วิธีสเปกโทรโฟโตเมตริกอย่างง่ายสาหรับการวิเคราะห์ปริมาณเหล็ก(III)
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
วัตถุประสงค์ของงานนี้ได้พัฒนาวิธีสเปกโทรโฟโตเมตริกอย่างง่ายและประหยัด สำหรับตรวจวัดปริมาณเหล็ก(III)โดยใช้ด๊อกซีไซคลินเป็นรีเอเจนต์ วิธีที่พัฒนาขึ้นนี้ได้นำไปประยุกต์ใช้ในการตรวจวัดปริมาณเหล็ก(III)ในตัวอย่างน้ำผลไม้ ผลการตรวจวิเคราะห์จากวิธีที่นำเสนอนี้ได้มีการเปรียบเทียบผลที่ได้กับวิธีเฟลมอะตอมมิกแอบซอบชั่นสเปกโทรโฟโตเมตริก วัสดุและวิธีทดลอง: การศึกษานี้มีพื้นฐานจากการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนระหว่างเหล็ก(III) และด็อกซีไซคลินจากยาด็อกซีไซคลินแบบแคปซูล ด้วยการวัดค่าการดูดกลืนคลื่นแสงสูงสุดที่ความยาวคลื่น 435 นาโนเมตร สภาวะการทดลองได้หาค่าที่เหมาะสมด้วยวิธียูนิวาริเอตท์ ตัวอย่างน้ำผลไม้จะนำมาเตรียมโดยเทคนิคการย่อยไอออนด้วยความร้อนแบบย้อนกลับ ด้วยสารละลายผสมระหว่างกรดไนตริกและไฮโดเจนเปอร์ออกไซค์เป็นเวลานาน 1.5 ชั่วโมงและนำไปวิเคราะห์ปริมาณเหล็ก(III) ผลการศึกษา: กราฟมาตรฐานที่ได้สร้างขึ้นจากสารละลายมาตรฐานเหล็ก(III) มีความเข้มข้นสารละลายเหล็ก(III) ในช่วง 0.3 – 10.0 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร ในช่วงความเข้มข้นดังกล่าว สมการเส้นตรงซึ่งแกน y แทนค่าดูดกลืนคลื่นแสงของสารละลายเหล็ก(III) แกน x แทนความเข้มข้นของเหล็ก(III) จะได้สมการ y = 0.0968x + 0.0336 (r2 = 0.9948, n=3) ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ของวิธีที่นำเสนอจากการทดลอง 7 ครั้ง ของเหล็ก(III) ที่ความเข้มข้น 3.0 และ 7.0 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร มีค่าน้อยกว่า 0.0003 % ของแต่ละความเข้มข้น ค่าเปอร์เซ็นต์การคำนวณย้อนกลับของเหล็ก(III) ที่ความเข้มข้น 3.0 และ 7.0 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร (n=7) มีค่าเท่ากับ 97.86 % และ 103.96 % ตามลำดับ ผลการรบกวนการวิเคราะห์เหล็ก(III) จากไอออนต่างๆ (Na+, K+, Zn2+, Mg2+, Ca2+, Al3+, Cu2+, Mn2+ และ Fe2+) ได้มีการตรวจสอบด้วยวิธีที่นำเสนอนี้ แคทไอออนส่วนใหญ่รบกวนสัญญาณการวิเคราะห์น้อยกว่า ± 3 % สรุปผล: ผลของปริมาณเหล็ก(III)ที่ได้จากวิธีสเปกโทรโฟโตเมตริกที่นำเสนอและวิธีเฟลมอะตอมมิกแอบซอบชั่นสเปกโทรโฟโตเมตริกพบว่าไม่แตกต่างกันโดยใช้สถิติ t-test ทดสอบด้วยความเชื่อมั่นที่ระดับ 95% วิธีที่พัฒนาขึ้นนี้ ประสบผลสำเร็จเมื่อนำไปใช้ในการวิเคราะห์หาปริมาณเหล็ก(III) ในตัวอย่างน้ำผลไม้ พบว่าเป็นวิธีที่ง่าย ประหยัด ให้ความถูกต้อง และเป็นวิธีทางเลือกอีกวิธีหนึ่งในการวิเคราะห์
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Abbaspour A, Mehrgardi, MA, Noori A, Kamyabi MA, Nezhad AK, Rad MNS. Speciation of iron(II), iron(III) and full-range pH monitoring using paptode: A simple colorimetric method as an appropriate alternative for optodes. Sens. Actuators B 2006; 113: 857-865.
Aggett PJ, Agostoni C, Axelsson I, Bresson J, Goulet O, Hernell O, Koletzko B, Lafeber HL, Michaelsen KF, Micheli J, Rigo J, Szajewska H, Weaver LT. Iron metabolism and requirements in early childhood: Do we know enough?: A commentary by the ESPGHAN committee on nutrition. J. Pediat. Gastroent. Nutr. 2002; 34: 337-345.
Ahmed MJ, Mamun M. Spectrophotometric determination of lead in industrial, environmental, biological and soil sample using 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole. Talanta 2001; 55: 43-54.
Anastas P, Eghbali N. Green chemistry: Principle and practice. Chem. Soc. Rev. 2010; 39: 301-312.
Chen S, Li N, Zhang X, Yang D, Jiang H, Online spectrophotometric determination of Fe(II) and Fe(III) by flow injection combined with low pressure ion chromatography. Spectrochim. Acta – Part A Mol. Biomol. Spectrosc. 2015; 138: 375-380.
Crisponi G, Nurchi VM, Pivetta T, Galezowska J, Kontecka EG, Bailly T, Burgada R, Kozlowski H. Towards a new attenuating compound: A potentiometric spectrophotometric and NMR equilibrium study on Fe(III), Al(III) and a new tetradentate mixed bisphosphonate-hydroxypyridinonate ligand. J. Inorg. Biochem. 2008; 102: 1486-1494.
Lorenzetti, A, Domini CE, Lista AG. A simple and new reverse liquid-liquid microextraction for the automated spectrometric determination of doxycycline in chicken fat. Food Chem. 2017; 237: 506-510.
Mohamed HM. Green, environment-friendly, analytical tools give insights in pharmaceuticals and cosmetics analysis. Trends Anal. Chem. 2015; 66: 176-192.
Palamy S, Ruengsitagoon W. A novel flow injection spectrophotometric method using plant extracts as green reagent for the determination of doxycycline. Spectrochim. Acta – Part A Mol. Biomol. Spectrosc. 2017; 171: 200-206.
Prasertboonyai K, Arqueropanyo O, Liawraungrath B, Liawraung S, Pojanakaroon T. Miniaturization of spectrophotometry based on micro flow analysis using norfloxacin as less-toxic reagent for iron determination. Spectrochim. Acta – Part A Mol. Biomol. Spectrosc. 2015; 151: 532-537.
Ramesh PJ, Basavaiah K, Divya MR, Rajendraprasad N, Vinay KB, Revanasiddappa HD. Simple UV and visible spectrophotometric methods for the determination of doxycycline hyclate in pharmaceutical. J. Anal. Chem. 2011; 66: 482-489.
Ruengsitagoon W. Reverse flow injection spectrophotometric determination of iron(III) using chlortetracycline reagent. Talanta 2008; 74: 1236-1241.
Sadeghi S, Ashoori V. Iron species determination by task-specific ionic liquid-based in situ solvent formation dispersive liquid-liquid microextraction combined with flame atomic absorption spectrometry. J. Sci. Food Agric. 2017; 97: 4635-4642.
Somer G, Çaliskan AC, A new method for the simultaneous determination of Fe(III), Cu(II), Pb(II), Zn(II), Cd(II) and Ni(II) in wine using differential pulse polarography. J. Appl. Electochem. 2009; 39: 2027-2033.
Tümay SO, Sarikaya SY, Yesilot S. Novel iron(III) selective fluorescence probe based on synergistic effect of pyrene-triazole units on a cyclotriphosphazene scaffold and its utility in real sample. J. Lumin. 2018; 196: 126-135.
Whittaker P, Ali SF, Iman SZ, Dunkel VC. Acute toxicity of carbonyl iron and sodium iron EDTA compared with ferrous sulfate in young rat. Regul. Toxicol. Pharmacol. 2002; 36: 280-286.
