การประเมินประสิทธิภาพทางคลินิกและการระคายเคืองผิวหนังของตารับเซรั่มตรีผลาที่ใช้ทางผิวหนังในอาสาสมัครสุขภาพดี
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
ตรีผลาประกอบด้วยผลของสมุนไพร 3 ชนิด ได้แก่ สมอไทย สมอพิเภก และมะขามป้อม สารสกัดตรีผลามีรายงานฤทธิ์ต้านออกซิเดชัน ยับยั้งการสร้างเม็ดสีเมลานิน และยับยั้งการทำงานของเอนไซม์คอลลาจิเนส วัตถุประสงค์ของการวิจัยนี้เพื่อพัฒนาตำรับเซรั่มตรีผลา ศึกษาประสิทธิภาพและการระคายเคืองผิวหนังของการใช้เซรั่มตรีผลาทางผิวหนังในอาสาสมัครสุขภาพดี วิธีดำเนินการวิจัย: ศึกษาปริมาณฟีนอลิครวมของสารสกัดเอทานอลของตรีผลาด้วยวิธีโฟลิน-ไซโอแคลทู ศึกษาฤทธิ์ต้านออกซิเดชันของสารสกัดตรีผลาด้วยวิธีดีพีพีเอช จากนั้นพัฒนาตำรับเซรั่มตรีผลาและศึกษาความคงตัวทั้งทางกายภาพและทางเคมีของตำรับที่พัฒนาขึ้น ศึกษาประสิทธิภาพของตำรับเซรั่มตรีผลา 3 ความแรง (0.5, 1.0 และ 5.0% โดยน้ำหนัก) และเซรั่มเบสหลังใช้ผลิตภัณฑ์เป็นเวลา 30 วันด้วยเครื่องวัดพารามิเตอร์ทางผิวหนัง Multi-probe Adapter และ Skin Visiometer® ในอาสาสมัครสุขภาพดีจำนวน 31 คน และติดตามอาการแพ้ระคายเคืองผิวหนังของอาสาสมัครตลอดระยะเวลาที่ใช้ผลิตภัณฑ์ ผลการวิจัย: สารสกัดตรีผลามีปริมาณฟีนอลิครวมเท่ากับ 0.75±0.02 มิลลิกรัมสมมูลของกรดแกลลิคต่อมิลลิกรัมของสารสกัด และความเข้มข้นของสารสกัดตรีผลาที่มีประสิทธิภาพยับยั้งอนุมูลอิสระได้ร้อยละ 50 เท่ากับ 50.89±0.60 µg/mL ตำรับเซรั่มตรีผลาที่ความแรง 1 และ 5% โดยน้ำหนักสามารถลดปริมาณเม็ดสีเมลานินที่ผิวหนังได้หลังใช้ผลิตภัณฑ์ 30 วันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเทียบกับเซรั่มเบส อย่างไรก็ตามการใช้เซรั่มตรีผลาติดต่อกัน 30 วัน ยังไม่เห็นผลการลดเลือนริ้วรอยหรือการเพิ่มความเรียบเนียนของผิวหนัง การศึกษาความปลอดภัยในอาสาสมัครพบว่าไม่มีอาสาสมัครคนใดเกิดการแพ้ระคายเคืองผิวหนัง สรุปผลการวิจัย: ตำรับเซรั่มจากสารสกัดตรีผลาที่พัฒนาขึ้นที่มีความแรง 1.0 และ 5.0% โดยน้ำหนักมีประสิทธิภาพในการลดปริมาณเม็ดสีเมลานิน และไม่ก่อให้เกิดการระคายเคืองผิวหนังหลังใช้ไป 30 วัน
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Babu D, Gurumurthy P, Borra SK, et al. Antioxidant and free radical scavenging activity of triphala determined by using different in vitro models. J Med Plants Res 2013; 7(39): 2898-2905.
Boonmalee P, Tianwan P. Antioxidative and antityrosinase activities of Triphala cream. A special project submitted in partial fulfillment of the requirements for the degree of doctor of pharmacy. Faculty of Pharmacy, Mahidol University. 2013.
Kumar MS, Kirubanandan S, Sripriya R, et al. Triphala promotes healing of infected full-thickness dermal wound. J Surg Res 2008; 144(1): 94-101.
Kumar NS, Nair AS, Murali M, et al. Qualitative phytochemical analysis of triphala extracts. J Pharmacogn Phytochem 2017; 6(3): 248-251.
Naik GH, Priyadarsini KI, Bhagirathi RG, et al. In vitro antioxidant studies and free radical reactions of triphala, an ayurvedic formulation and its constituents. Phytother Res 2005; 19(7): 582-586.
Net-anong S, Kitipawong S, Ruangnoo S, Itharat A. Free radical scavenging activity and total phenolic content of different times for extraction triphala powder and its stability study. Thammasat Medical Journal 2015;15(3): 472-479.
Rasool M, Sabina EP. Antiinflammatory effect of the Indian Ayurvedic herbal formulation Triphala on adjuvant-induced arthritis in mice. Phytother Res 2007; 21(9): 889-894.
Sivasankar S, Lavanya R, Brindha P, et al. Aqueous and alcoholic extracts of Triphala and their active compounds chebulagic acid and chebulinic acid prevented epithelial to mesenchymal transition in retinal pigment epithelial cells, by inhibiting SMAD-3 phosphorylation. PLoS ONE 2015; 10(3): e0120512.
Sumantran VN, Kulkarni AA, Harsulkar A, et al. Hyaluronidase and collagenase inhibitory activities of the herbal formulation Triphala guggulu. J Biosci 2007; 32(4): 755-761.
Varma SR, Sivaprakasam TO, Mishra A, et al. Protective effects of triphala on dermal fibroblasts and human keratinocytes. PLoS ONE 2016; 11(1): e0145921.
