ยาใหม่สำหรับภาวะโรคจิตในโรคพาร์กินสัน : Pimavanserin
Main Article Content
บทคัดย่อ
ภาวะโรคจิตในโรคพาร์กินสันเป็นภาวะที่พบในระยะท้ายของโรคซึ่งมักเกิดหลังได้รับการวินิจฉัยโรคพาร์กินสันแล้ว อาการที่พบได้บ่อยคือ การเห็นภาพหลอน การหลงผิด ความชุกของอาการพบได้ประมาณร้อยละ 50 ของผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน เมื่อเกิดภาวะโรคจิตในโรคพาร์กินสันจะส่งผลกระทบต่อตัวผู้ป่วยโดยเพิ่มความพิการและอัตราการเสียชีวิตรวมถึงลดคุณภาพชีวิตของผู้ดูแล การวินิจฉัยภาวะโรคจิตในโรคพาร์กินสันจะใช้เกณฑ์วินิจฉัยของสถาบันสุขภาพจิตแห่งชาติประเทศสหรัฐอเมริกาและสถาบันโรคระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมองประเทศสหรัฐอเมริกา โดยต้องมีอาการอย่างน้อย 1 อาการจาก การเห็นภาพลวง การรับรู้ความจริงผิดไป ประสาทหลอนหรือหลงผิด รวมทั้งอาการต้องเกิดหลังได้รับการวินิจฉัยโรคพาร์กินสันและไม่มีสาเหตุอื่นที่อธิบายอาการเหล่านี้ได้ การรักษาภาวะโรคจิตในโรคพาร์กินสันตามแนวทางการรักษาแนะนำให้ใช้ยา clozapine เนื่องจากมีผลต่อการเคลื่อนไหวน้อยที่สุดในการรักษาอย่างไรก็ตามยา clozapine ต้องติดตามอาการไม่พึงประสงค์ที่รุนแรง ดังนั้นจึงมีการพัฒนายาที่มีความจำเพาะต่อการรักษาภาวะโรคจิตในโรคพาร์กินสันซึ่งมีกลไกการออกฤทธิ์แตกต่างจากเดิมโดยไม่ผ่านสารสื่อประสาทโดปามีนคือ ยา pimavanserin ซึ่งมีกลไกการออกฤทธิ์เป็น 5-HT2A inverse agonist ซึ่งมีการศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยโดยทำการศึกษาในผู้ป่วยที่มีภาวะโรคจิตในโรคพาร์กินสันเป็นเวลา 6 สัปดาห์ พบว่ายา pimavanserin สามารถลดคะแนน Parkinson’s disease-adapted scale for assessment of positive symptoms (SAPS-PD) ได้มากกว่ากว่ายาหลอกและมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ไม่แตกต่างจากยาหลอก ยา pimavanserin จึงได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกาในการรักษาภาวะโรคจิตจากโรคพาร์กินสันซึ่งเป็นยาตัวแรกที่ได้รับการรับรองในข้อบ่งใช้นี้โดยใช้ในขนาด 34 มิลลิกรัมต่อวัน อย่างไรก็ตามยานี้ต้องมีการศึกษาประสิทธิผลระยะยาวรวมถึงความคุ้มค่าในการรักษาเพื่อนำมาใช้ในเวชปฏิบัติต่อไป
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Chendo I, Ferreira JJ. Pimavanserin for the treatment of Parkinson's disease psychosis. Expert Opin Pharmacother 2016; 17(15): 2115-2124.
Citrome L, Norton JC, Chi-Burris K, Demos G. Pimavanserin for the treatment of Parkinson's disease psychosis: number needed to treat, number needed to harm, and likelihood to be helped or harmed CNS Spectr 2017. 1-11.
Cummings J, Isaacson S, Mills R, et al. Pimavanserin for patients with Parkinson's disease psychosis: a randomised, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet 2014; 383(9916) : 533-540.
Forsaa EB, Larsen JP, Wentzel-Larsen T, Alves G. What predicts mortality in Parkinson disease?: a prospective population-based long-term study. Neurology 2010; 75(14) : 1270-1276.
Forsaa EB, Larsen JP, Wentzel-Larsen T, et al. A 12-year population-based study of psychosis in Parkinson disease. Arch Neurol 2010; 67(8): 996-1001.
Goldman JG, Holden S. Treatment of psychosis and dementia in Parkinson's disease. Curr Treat Options Neurol 2014; 16(3) : 281.
Hacksell U, Burstein ES, McFarland K, Mills RG, Williams H. On the discovery and development of pimavanserin: a novel drug candidate for Parkinson's psychosis. Neurochem Res 2014; 39(10): 2008-2017.
Holt RJ, Sklar AR, Darkow T, Goldberg GA, Johnson JC, Harley CR. Prevalence of Parkinson's disease-induced psychosis in a large U.S. managed care population. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 2010; 22(1): 105-110.
Kalia LV, Lang AE. Parkinson's disease. Lancet 2015; 386(9996): 896-912.
Levin J, Hasan A, Hoglinger GU. Psychosis in Parkinson's disease: identification, prevention and treatment. J Neural Transm (Vienna) 2016; 123(1): 45-50.
Mathis MV, Muoio BM, Andreason P, et al. The US Food and Drug Administration's Perspective on the New Antipsychotic Pimavanserin. J Clin Psychiatry 2017; 78(6): e668-e673.
Meltzer HY, Mills R, Revell S, et al. Pimavanserin, a serotonin(2A) receptor inverse agonist, for the treatment of parkinson's disease psychosis. Neuropsychopharmacology 2010; 35(4): 881-892.
Mills R, Isaacson S, Azulay J-P, et al. Long-term effectiveness of NUPLAZID™ (pimavanserin) in PD psychosis: Data from 2 open-label studies. Parkinsonism & Related Disorders 2015; 22: e28.
Miyasaki JM, Shannon K, Voon V, et al. Practice Parameter: evaluation and treatment of depression, psychosis, and dementia in Parkinson disease (an evidence-based review): report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2006; 66(7): 996-1002.
Rascol O, Lozano A, Stern M, Poewe W. Milestones in Parkinson's disease therapeutics. Mov Disord 2011; 26(6): 1072-1082.
Ravina B, Marder K, Fernandez HH, et al. Diagnostic criteria for psychosis in Parkinson's disease: report of an NINDS, NIMH work group. Mov Disord 2007; 22(8): 1061-1068.
Stahl SM. Mechanism of action of pimavanserin in Parkinson's disease psychosis: targeting serotonin 5HT2A and 5HT2C receptors. CNS Spectr 2016; 21(4): 271-275.
Vanover KE, Robbins-Weilert D, Wilbraham DG, et al. Pharmacokinetics, tolerability, and safety of ACP-103 following single or multiple oral dose administration in healthy volunteers. J Clin Pharmacol 2007; 47(6): 704-714.
Zahodne LB, Fernandez HH. Parkinson's psychosis. Curr Treat Options Neurol 2010; 12(3): 200-211.