ยาใหม่สำหรับภาวะโรคจิตในโรคพาร์กินสัน : Pimavanserin

Main Article Content

ทวนธน บุญลือ

บทคัดย่อ

ภาวะโรคจิตในโรคพาร์กินสันเป็นภาวะที่พบในระยะท้ายของโรคซึ่งมักเกิดหลังได้รับการวินิจฉัยโรคพาร์กินสันแล้ว อาการที่พบได้บ่อยคือ การเห็นภาพหลอน การหลงผิด ความชุกของอาการพบได้ประมาณร้อยละ 50 ของผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน เมื่อเกิดภาวะโรคจิตในโรคพาร์กินสันจะส่งผลกระทบต่อตัวผู้ป่วยโดยเพิ่มความพิการและอัตราการเสียชีวิตรวมถึงลดคุณภาพชีวิตของผู้ดูแล การวินิจฉัยภาวะโรคจิตในโรคพาร์กินสันจะใช้เกณฑ์วินิจฉัยของสถาบันสุขภาพจิตแห่งชาติประเทศสหรัฐอเมริกาและสถาบันโรคระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมองประเทศสหรัฐอเมริกา โดยต้องมีอาการอย่างน้อย 1 อาการจาก การเห็นภาพลวง การรับรู้ความจริงผิดไป ประสาทหลอนหรือหลงผิด รวมทั้งอาการต้องเกิดหลังได้รับการวินิจฉัยโรคพาร์กินสันและไม่มีสาเหตุอื่นที่อธิบายอาการเหล่านี้ได้ การรักษาภาวะโรคจิตในโรคพาร์กินสันตามแนวทางการรักษาแนะนำให้ใช้ยา clozapine เนื่องจากมีผลต่อการเคลื่อนไหวน้อยที่สุดในการรักษาอย่างไรก็ตามยา   clozapine ต้องติดตามอาการไม่พึงประสงค์ที่รุนแรง ดังนั้นจึงมีการพัฒนายาที่มีความจำเพาะต่อการรักษาภาวะโรคจิตในโรคพาร์กินสันซึ่งมีกลไกการออกฤทธิ์แตกต่างจากเดิมโดยไม่ผ่านสารสื่อประสาทโดปามีนคือ ยา pimavanserin ซึ่งมีกลไกการออกฤทธิ์เป็น 5-HT2A inverse agonist ซึ่งมีการศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยโดยทำการศึกษาในผู้ป่วยที่มีภาวะโรคจิตในโรคพาร์กินสันเป็นเวลา 6 สัปดาห์ พบว่ายา pimavanserin สามารถลดคะแนน Parkinson’s disease-adapted scale for assessment of positive symptoms (SAPS-PD) ได้มากกว่ากว่ายาหลอกและมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ไม่แตกต่างจากยาหลอก ยา pimavanserin จึงได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกาในการรักษาภาวะโรคจิตจากโรคพาร์กินสันซึ่งเป็นยาตัวแรกที่ได้รับการรับรองในข้อบ่งใช้นี้โดยใช้ในขนาด 34 มิลลิกรัมต่อวัน อย่างไรก็ตามยานี้ต้องมีการศึกษาประสิทธิผลระยะยาวรวมถึงความคุ้มค่าในการรักษาเพื่อนำมาใช้ในเวชปฏิบัติต่อไป

Article Details

ประเภทบทความ
บทความปริทัศน์ (Review Article)

เอกสารอ้างอิง

Chendo I, Ferreira JJ. Pimavanserin for the treatment of Parkinson's disease psychosis. Expert Opin Pharmacother 2016; 17(15): 2115-2124.

Citrome L, Norton JC, Chi-Burris K, Demos G. Pimavanserin for the treatment of Parkinson's disease psychosis: number needed to treat, number needed to harm, and likelihood to be helped or harmed CNS Spectr 2017. 1-11.

Cummings J, Isaacson S, Mills R, et al. Pimavanserin for patients with Parkinson's disease psychosis: a randomised, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet 2014; 383(9916) : 533-540.

Forsaa EB, Larsen JP, Wentzel-Larsen T, Alves G. What predicts mortality in Parkinson disease?: a prospective population-based long-term study. Neurology 2010; 75(14) : 1270-1276.

Forsaa EB, Larsen JP, Wentzel-Larsen T, et al. A 12-year population-based study of psychosis in Parkinson disease. Arch Neurol 2010; 67(8): 996-1001.

Goldman JG, Holden S. Treatment of psychosis and dementia in Parkinson's disease. Curr Treat Options Neurol 2014; 16(3) : 281.

Hacksell U, Burstein ES, McFarland K, Mills RG, Williams H. On the discovery and development of pimavanserin: a novel drug candidate for Parkinson's psychosis. Neurochem Res 2014; 39(10): 2008-2017.

Holt RJ, Sklar AR, Darkow T, Goldberg GA, Johnson JC, Harley CR. Prevalence of Parkinson's disease-induced psychosis in a large U.S. managed care population. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 2010; 22(1): 105-110.

Kalia LV, Lang AE. Parkinson's disease. Lancet 2015; 386(9996): 896-912.

Levin J, Hasan A, Hoglinger GU. Psychosis in Parkinson's disease: identification, prevention and treatment. J Neural Transm (Vienna) 2016; 123(1): 45-50.

Mathis MV, Muoio BM, Andreason P, et al. The US Food and Drug Administration's Perspective on the New Antipsychotic Pimavanserin. J Clin Psychiatry 2017; 78(6): e668-e673.

Meltzer HY, Mills R, Revell S, et al. Pimavanserin, a serotonin(2A) receptor inverse agonist, for the treatment of parkinson's disease psychosis. Neuropsychopharmacology 2010; 35(4): 881-892.

Mills R, Isaacson S, Azulay J-P, et al. Long-term effectiveness of NUPLAZID™ (pimavanserin) in PD psychosis: Data from 2 open-label studies. Parkinsonism & Related Disorders 2015; 22: e28.

Miyasaki JM, Shannon K, Voon V, et al. Practice Parameter: evaluation and treatment of depression, psychosis, and dementia in Parkinson disease (an evidence-based review): report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2006; 66(7): 996-1002.

Rascol O, Lozano A, Stern M, Poewe W. Milestones in Parkinson's disease therapeutics. Mov Disord 2011; 26(6): 1072-1082.

Ravina B, Marder K, Fernandez HH, et al. Diagnostic criteria for psychosis in Parkinson's disease: report of an NINDS, NIMH work group. Mov Disord 2007; 22(8): 1061-1068.

Stahl SM. Mechanism of action of pimavanserin in Parkinson's disease psychosis: targeting serotonin 5HT2A and 5HT2C receptors. CNS Spectr 2016; 21(4): 271-275.

Vanover KE, Robbins-Weilert D, Wilbraham DG, et al. Pharmacokinetics, tolerability, and safety of ACP-103 following single or multiple oral dose administration in healthy volunteers. J Clin Pharmacol 2007; 47(6): 704-714.

Zahodne LB, Fernandez HH. Parkinson's psychosis. Curr Treat Options Neurol 2010; 12(3): 200-211.