การวิเคราะห์ปริมาณเบอจีนินในสารสกัดลำต้น Mallotus repandus โดยโครมาโทกราฟี ของเหลวสมรรถนะสูงวัฏภาคย้อนกลับ
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
เบอจีนินจัดอยู่ในกลุ่มของสารโพลีฟีนอล เป็นสารสำคัญของต้น Mallotus repandus ซึ่งมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาในการต้านอนุมูลอิสระ การปกป้องตับ การต้านเชื้อแบคทีเรีย การต้านอักเสบและการควบคุมระบบภูมิคุ้มกัน วัตถุประสงค์: เพื่อพัฒนาและประเมินวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงวัฏภาคย้อนกลับ (RP-HPLC) สำหรับหาปริมาณเบอจีนินในสารสกัดลำต้น Mallotus repandus วิธีการศึกษา: เทคนิค RP-HPLC วัฏภาคนิ่งใช้ร่วมกับคอลัมน์ชนิด Phenomenex Luna C18 (5 µm, 250 mm x 4.6 mm) ส่วนวัฏภาคเคลื่อนที่ประกอบด้วยอะซีโทไนไตรล์และน้ำ (10 : 90 โดยปริมาตร) อัตราการไหล 1 มิลลิลิตรต่อนาที การตรวจวัดเบอจีนินที่ความยาวคลื่น 272 นาโนเมตร ผลการศึกษา: เวลารีเทนชั่นของเบอจีนินเป็น 10.885 นาที โดยไม่มีพีคของสารรบกวน การวิเคราะห์เบอจีนินในช่วงความเข้มข้น 20-320 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรแสดงความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงที่ดี (R2 = 0.9999) ความถูกต้องแสดงด้วยค่าร้อยละการคืนกลับเท่ากับ 93.22 ± 1.49% ความเที่ยงตรงภายในวันและระหว่างวันแสดงด้วยร้อยละของค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์เท่ากับ 0.57 - 1.48% และ 0.19 - 1.70% ตามลำดับ ขีดจำกัดของการตรวจวัดและขีดจำกัดของการวิเคราะห์เชิงปริมาณเท่ากับ 4.56 และ 15.20 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ตามลำดับ สารสกัดส่วนน้ำของลำต้น Mallotus repandus จากการสกัดด้วยวิธีซอกห์เลตและการหมักมีปริมาณเบอจีนินสูงที่สุดเท่ากับ 12.67 ± 0.26% และ 19.38 ± 0.63% ของน้ำหนักแห้ง ตามลำดับ รองลงมาคือสารสกัดส่วนเมธานอล (9.28 ± 0.49% และ 8.73 ± 0.72% ) และส่วนเอธานอล (2.16 ± 0.10% และ 1.73 ± 0.05%) ตามลำดับ สรุปผลการศึกษา: วิธีการวิเคราะห์เบอจีนินด้วยเทคนิค RP-HPLC นี้ มีความจำเพาะ ความสัมพันธ์เชิงเส้นตรง ความถูกต้อง ความเที่ยงตรง และความไวที่ดีและเป็นที่ยอมรับได้ วิธีนี้สามารถใช้ในการวิเคราะห์ปริมาณเบอจีนินในสารสกัดลำต้น Mallotus repandus
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Aguilar MI. Reversed-phase high-performance liquid chromatography. Methods Mol Biol 2004; 251: 9-22.
Gao XJ, Guo MY, Zhang ZC, Wang TC, Cao YG, Zhang NS. Bergenin plays an anti-Inflammatory role via the modulation of MAPK and NF-kB signaling pathways in a mouse model of LPS-induced mastitis. Inflammation 2015; 38(3): 1142-1150.
Haribabu K, Ajitha M, Ramesh B, Babu K, Rao J. Quantification of bergenin from Mallotus philippinensis by HPTLC-MS and study on different extraction methods. J Planar Chromat 2012; 25(5): 445-449
Hasan M, Uddin N, Hasan R, Islam M, Hossain M, Rahman AB, et al. Anagesic and anti-inflammatory activities of leaf of Mallotus repandus (Willd.) Muell. Arg. Biomed Res Int 2014: 1-7.
International Conference on Harmonization (ICH) of Technical Requirements for the Registration of Pharmaceuticals for Human use. Validation of analytical proceders: text and methodology Q2(R1). Geneva, Switzerland; 2005.
Khan H, Amin H, Ullah A, et al. Antioxidant and Antiplasmodial Activities of Bergenin and 11-O-Galloylbergenin Isolated from Mallotus philippensis. Oxid Med Cell Longev 2016: 1-6.
Li TSC. Taiwanese native medicinal plants: phytopharmacology and therapeutic values. New York: CRC press; 2006.
Lim HK, Kim HS, Choi HS, et al. Effects of bergenin, the major constituent of Mallotus japonicus against D-galactosamine-induced hepatotoxicity in rats. Pharmacology 2001; 63(2): 71–75.
Lin JM, Lin CC, Chen MF, Ujiie T, Takada A. Scavenging effect of Mallotus repandus on active oxygen species. J Ethnopharmacol 1995; 46(3): 175-181.
Loescher CM, Morton DW, Razic S, Agatonovic-Kustrin S. High performance thin layer chromatography (HPTLC) and high performance liquid chromatography (HPLC) for the qualitative and quantitative analysis of Calendula officinalis-advantages and limitations. J Pharm Biomed Anal 2014; 98: 52-59.
Majekodunmi SO. Review of extraction of medicinal plants for pharmaceutical research. Merit Res J Med Med Sci 2015; 3(11): 521-527.
Nazir N, Koul S, Qurishi MA, et al. Immunomodulatory effect of bergenin and norbergenin against adjuvant-induced arthritis–a flow cytometric study. J Ethnopharmacol 2007; 112(2): 401–405.
Nazir N, Koul S, Qurishi MA, Najar MH, Zargar MI. Evaluation of antioxidant and antimicrobial activities of bergenin and its derivatives obtained by chemoenzymatic synthesis. Eur J Med Chem 2011; 46(6): 2415–2420.
Pushpalatha HB, Pramod K, Devanathan R, Sundaram R. Use of bergenin as an analytical marker for standardization of the polyherbal formulation containing Saxifraga ligulata. Pharmacogn Mag 2015; 11: 60-65.
Rieivre C, Hong VNT, Hong QT, et al. Mallotus species from Vietnamese mountainous areas: Phytochemistry and pharmacological activities. Phytochem Rev 2010; 9: 217-253.
Shabir GA. Validation of high-performance liquid chromatography methods for pharmaceutical analysis: Understanding the differences and similarities between validation requirements of the US Food and Drug Administration, the US Pharmacopeia and the International Conference on Harmonization. J Chromatogr 2003; 987: 57-66.
Singh DP, Srivastava SK, Govindarajan R, Rawat KS. High-performance liquid chromatographic determination of bergenin in different Bergenia species. Acta Chromatogr 2007; 19: 246-252.
Tistaert C, Dejaegher B, Chataigne, et al. Potential antioxidant compounds in Mallotus species fingerprints Part II: Fingerprint alignment, data analysis and peak identification. Anal Chim Acta 2012; 721: 35-43.
Wuttidhammaved W. The Rattanakosin pharmacy ancient book. Bangkok: Odian store; 2007.
Yun J, Lee Y, Yun K, Oh S. Bergenin decreases the morphine-induced physical dependence via antioxidative activity in mice. Arch Pharm Res 2015; 38: 1248-1254.
Zhou D, Qin X, Zhang ZR, Huang Y. Physicochemical properties of bergenin. Pharmazie 2008; 63(5): 366-371.
