Factors Related to Health-related Quality of Life in Parents of Children with Autism Spectrum Disorder

Main Article Content

มาริษา ตองอ่อน
จินตนา ยูนิพันธุ์, Ph.D.

Abstract

This descriptive correlational research aimed to study health-related quality of life (HRQOL) and the relationship between various factors and HRQOL among parents of children with autism spectrum disorder (ASD). The subjects were 154 parents of children with ASD from the outpatient departments of hospital of the Department of Mental Health. The research instruments were composed of the personal data questionnaire, the behavior evaluation questionnaire with the reliability of .81, the Brief COPE with the reliability of .88, the family function questionnaire with the reliability of .84, the social support questionnaire with the reliability of .93, the caregiver burden scale with the reliability of .90, and the Short Form Health Survey (SF-36) with the reliability of .80. Data were collected from September, 2016 to March, 2017. Statistics used for data analysis included frequency, percentage, mean, standard deviation, Pearson’s product moment correlation coefficient, and Spearman’s rank correlation coefficient.


The research results revealed that the overall mean score of HRQOL among parents of children with ASD was 63.25 (SD = 16.85). Behavioral problems of children with ASD and caregiver burden were negatively statistically significant related to HRQOL among parents of children with ASD (r = -.340, p < .001 and r = -.544, p < .001, respectively), whereas family function and social support of parents were positively statistically significant related to HRQOL among parents of children with ASD (r = .449, p < .001 and r = .431, p < .001, respectively).


This research suggests that health care providers who provide care for parents of children with ASD should promote HRQOL focusing on mental dimension, enhancing family function and social support, and patient’s behavior modification.

Downloads

Download data is not yet available.

Article Details

Section
Research Report (รายงานการวิจัย)

References

กรมสุขภาพจิต. (2556). จำนวนผู้ป่วยทางสุขภาพจิตของประเทศไทยกระจายตามเขตสาธารณสุข รายจังหวัด. สืบค้นจาก https://www.dmh.go.th/report/report1.asp

แก้วตา มีศรี. (2554). ปัจจัยคัดสรรที่มีความสัมพันธ์กับความสามารถในการดูแลบุคคลที่ต้องพึ่งพาของผู้ดูแลผู้ป่วยจิตเภทในชุมชน (วิทยานิพนธ์ปริญญามหาบัณฑิต). กรุงเทพฯ: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.

ดารณี วิชัยคำ, และอลิสา วัชรสินธุ. (2556). การใช้บริการสุขภาพของเด็กออทิสติกที่มารับบริการ ณ โรงพยาบาลยุวประสาทไวทโยปถัมภ์. จุฬาลงกรณ์เวชสาร, 57(5), 625-638.

นพรัตน์ ไชยชำนิ. (2544). ผลของการใช้โปรแกรมการดูแลผู้ป่วยแบบองค์รวมต่อภาระและความสามารถในการดูแลผู้ป่วยจิตเภท (วิทยานิพนธ์ปริญญามหาบัณฑิต). กรุงเทพฯ: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.

บุญใจ ศรีสถิตย์นรากูร. (2553). ระเบียบวิธีการวิจัยทางพยาบาลศาสตร์ (พิมพ์ครั้งที่ 5). กรุงเทพฯ: ยู แอนด์ ไอ อินเตอร์ มีเดีย.

มาโนช หล่อตระกูล, และปราโมทย์ สุคนิชย์. (บ.ก.). (2558). จิตเวชศาสตร์ รามาธิบดี (พิมพ์ครั้งที่ 4). กรุงเทพฯ: ภาควิชาจิตเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล.

โรงพยาบาลยุวประสาทไวทโยปถัมภ์. (2556). รายงานประจำปี 2556. สมุทรปราการ: ผู้แต่ง.

วินัดดา ปิยะศิลป์, และวันดี นิงสานนท์. (2558). คู่มือการตรวจประเมิน วินิจฉัย และแนวทางช่วยเหลือเด็กพิการ. กรุงเทพฯ: เพนตากอน แอ๊ดเวอร์ไทซิ่ง.

เสาวนีย์ บัวลา. (2556). ผลของการเล่นบำบัดร่วมกับครอบครัวต่อพฤติกรรมที่เป็นปัญหาของเด็กออทิสติก (วิทยานิพนธ์ปริญญามหาบัณฑิต). กรุงเทพฯ: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.

เอกอุมา อิ้มคำ. (2558). การวิเคราะห์เส้นทางความสัมพันธ์ของอาการทางจิตในผู้ป่วยโรคจิตเภทที่ใช้เมทแอมเฟตามีน (ปริญญานิพนธ์ปริญญาดุษฎีบัณฑิต). กรุงเทพฯ: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.

เอมิกา กลยนี. (2556). ปัจจัยคัดสรรที่มีความสัมพันธ์กับคุณภาพชีวิตของผู้ดูแลผู้ป่วยจิตเภทที่ให้การดูแลผู้ป่วยที่บ้าน (วิทยานิพนธ์ปริญญามหาบัณฑิต). กรุงเทพฯ: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.

อุมาพร ตรังคสมบัติ. (2540). จิตบำบัดและการให้คำปรึกษาครอบครัว (พิมพ์ครั้งที่ 5). กรุงเทพฯ: ศูนย์วิจัยและพัฒนาครอบครัว.

Allik, H., Larsson, J. O., & Smedje, H. (2010). Health-related quality of life in parents of children with asperger syndrome and high-functioning autism. In V. R. Preedy & R. R. Watson (Eds.), Handbook of Disease Burdens and Quality of life Measures (pp. 3625-3642). New York: Springer.

Almansour, M. A., Alateeq, M. A., Alzabrani, M. K., Algeffari, M. A., & Albomaidan, H. T. (2013). Depression and anxiety among parents and caregiver of autistic spectrum disorder Children. Neurosciences, 18(1), 58-63.

American Psychiatric Association. (2013). Diagnostic and statistic manual of mental disorders (5th ed.). Verginia: Author.
Bultas, M. W. (2012). The health care experiences of the preschool child with autism. Journal of Pediatric Nursing, 27(5), 460-470.

Cadman, T., Eklund, H., Howley, D., Hayward, H., Clarke, H., Findon, J., … Glaser, K. (2012). Caregiver burden as people with autism spectrum disorder and attention-deficit/hyperactivity disorder transition into adolescence and adulthood in the United Kingdom. Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, 51(9), 879-888.

Centers for Disease Control and Prevention. (2014). Community report on autism 2014. Retrieved from
https://www.cdc.gov/ncbddd/ autism/states/comm_report_autism_2014.pdf

Charnsil, C., & Bathia, N. (2010). Prevalence of depressive disorders among caregivers of children with autism in Thailand. Asean Journal of Psychiatry, 11(1), 1-9.

Dardas, L. A., & Ahmad, M. M. (2014). Predictor of quality of life for fathers and mothers of children with autistic disorder. Research in Developmental Disabilities, 35(6), 1326-1333.

Dillman, D. A. (2000). Mail and internet surveys: The tailored design method. New York: John Wiley and Sons.

Howell, E., Lauderdale-Littin, S., & Blacher, J. (2015). Family impact of children with autism and asperger syndrome: A case for attention and intervention. Austin Journal of Autism & Related Disabilities, 1(2), 1-9.

Ji, B., Zhoa, I., Turner, C., Sun, M., Yi, R., & Tang, S. (2014). Predictor of health quality of life in Chineses caregiver of children with autism spectrum disorders: A cross-sectional study. Archives of Psychiatric Nursing, 28(5), 327-332.

Karst, J. S., & Van Hecke, A. V. (2012). Parent and family impact of autism spectrum disorders: A review and proposed model for intervention evaluation. Clinical Child and Family Psychology Review, 15(3), 247-277.

Khanna, R., Madhavan, S. S., Smith, M. J., Patrick, J. H., Tworek, C., & Becker-Cottrill, B. (2011). Assessment of health-related quality of life among primary caregiver of children with autism spectrum disorders. Journal of Autism and Developmental Disorders, 41(9), 1214-1227.

King, C. R., & Hinds, P. S. (2012). Quality of life from nursing and patient perspectives. Washington, DC: Jones and Bartlett Learning.

Kuhlthau, K., Kovacs, E., Hall, T., Clemmons, T., Orlich, F., Delahaye, J., & Sikora, D. (2013). Health-related quality of life for children with ASD: Associations with behavioral characteristics. Research in Autism Spectrum Disorders, 7(9), 1035-1042.

Kuhlthau, K., Payakachat, N., Delahaye, J., Hurson, J., Pyne, J. M., Kovacs, E., & Tilford, J. M. (2014). Quality of life for parents of children with autism spectrum disorders. Research in Autism Spectrum Disorders, 8(10), 1339-1350.

Lee, G. K., Lopata, C., Volker, M. A., Thomeer, M. L., Nida, R. E., Toomey, J. A., ... Smerbeck, A. M. (2009). Health-related quality of life of parents of children with high-functioning autism spectrum disorders. Focus on Autism and Other Developmental Disabilities, 24(4), 227-239.

Lin, J., Lin, L., Su, S., Hsu, S., Loh, C., Wu, J., & Chu, C. M. (2014). Personal and workplace factors for the risk of low back pain among Institutional caregivers of people with intellectual, autistic and multiple disabilities. Research in Autism Spectrum disorders, 8(5), 509-517.

Smith, C. E., Piamjariyakul, U., Yadrich, D. M., Ross, V. M., Gajewski, B., & Williams, A. R. (2010). Complex home care: Part III-economic impact on family caregiver quality of life and patients’ clinical outcomes. Nursing Economics, 288(6), 393-414.

Tung, L., Huang, C., Tseng, M., Yen, H., Tsai, Y., Lin, Y., & Chen, K. (2014). Correlates of health-related quality of life and the perception of its importance in caregiver of children with autism. Research in Autism Spectrum Disorders, 8(9), 1235-1242.