ความชุกของเชื้อ Staphylococcus aureus ที่ดื้อยาต้านจุลชีพหลายชนิด ในสิ่งแวดล้อม อุปกรณ์ทางการแพทย์ และสิ่งส่งตรวจทางคลินิกในเขตจังหวัดชลบุรี
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
วัตถุประสงค์ เพื่อหาการมีอยู่และลักษณะการดื้อยาต้านจุลชีพหลายชนิดแบบ multidrug-resistant ของเชื้อ Staphylococcus aureus ในสิ่งแวดล้อม อุปกรณ์ทางการแพทย์ และสิ่งส่งตรวจทางคลินิก ในเขตอำเภอศรีราชา และอำเภอเมือง จังหวัดชลบุรี ระหว่างปี 2565-2567
วัสดุ อุปกรณ์ และวิธีการ เก็บตัวอย่างดังที่กล่าวมาทั้งสิ้น 352 ตัวอย่าง นำมาตรวจหาเชื้อ Staphylococcus aureus และความไวต่อยาต้านจุลชีพโดยวิธี disc diffusion ต่อยา 9 ชนิด ได้แก่ Amoxicillin-Clavulanic acid, Ceftiofur, Cephalexin, Ciprofloxacin, Clindamycin, Doxycycline, Erythromycin, Gentamycin และ Oxacillin
ผลการศึกษา ความชุกของเชื้อ Staphylococcus aureus ถูกพบเท่ากับ 4.55% จากตัวอย่างทั้งหมด (16/352) โดยในจำนวนนี้ระบุพบการดื้อยาแบบ multidrug-resistant เท่ากับ 18.75% (3/16) นอกจากนี้มีค่าเปอร์เซ็นต์การดื้อต่อยา Clindamycin(18.75%, 3/16), Erythromycin(18.75%, 3/16) และ Oxacillin(25%, 4/16) โดยไม่พบการดื้อต่อยา Ceftiofur
สรุป ผลการศึกษาเหล่านี้ชี้ให้เห็นถึงการปนเปื้อนของเชื้อ Staphylococcus aureus ในสิ่งแวดล้อม อุปกรณ์ทางการแพทย์ และสิ่งส่งตรวจทางคลินิก รวมถึงการมีอยู่ของการดื้อยาต้านจุลชีพ การค้นพบเหล่านี้สามารถใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการศึกษาต่อไปถึงการมีอยู่ของเชื้อ Staphylococcus aureus ที่ดื้อยาต้านจุลชีพหลายชนิด ในสัตว์ คน และสิ่งแวดล้อม
Article Details
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
เอกสารอ้างอิง
Adesoji AT, Onuh JP, Bagu J, Itohan SA, 2019. Prevalence and antibiogram study of Staphylococcus aureus isolated from clinical and selected drinking water of Dutsin-Ma, Katsina state, Nigeria. Afr Health Sci 19(1), 1385-1391.
Aryal S, 2022. Biochemical test of Staphylococcus aureus [internet]. Microbe Notes. [Cited 2024 Jun 15]. Available from: https://microbenotes.com/biochemical-test-of-staphylococcus-aureus/ (https://microbenotes.com/biochemical-test-of-staphylococcus-aureus/)
Badillo E, Escudero E, Galecio JS, Hernandis V, Marin P, 2022. Cephalosporin susceptibility of Staphylococcus aureus strains isolated from commercial rabbit and goats farms in Spain. Vet Ital 58(3). doi:10.12834/VetIt.2241.16176.1.
Bhumibhamon T, Bilhmad U, 2011. Antimicrobial resistance of Staphylococcus aureus in pork from slaughterhouses in the southern part of Thailand during 2006-2008. Thai-NIAH J 6(1), 1-8.
Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). 2020. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. 30th ed. CLSI Supplement M 100. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne. pp. 18-19, 58-65.
Costa SS, Ribeiro R, Serrano M, Oliveira K, Ferreira C, Leal M, Pomba C, Couto I, 2022. Staphylococcus aureus Causing Skin and Soft Tissue Infections in Companion Animals: Antimicrobial Resistance Profiles and Clonal Lineages. Antibiotics 11, 599.
Cvetnic` L, Samardz`ija M, Duvnjak S, Habrun B, Cvetnic` M, Jaki Tkalec V, Duricic` D, Benic` M, 2021. Multi Locus Sequence Typing and spa Typing of Staphylococcus aureus Isolated from the Milk of Cows with Subclinical Mastitis in Croatia. Microorganisms 9(4), 725. doi: 10.3390/microorganisms9040725.
DDC, 2018. Food poisoning [Internet]. [cited 2024 Jun 5]. Available from: https://ddc.moph.go.th/disease_detail.php?d=10 (https://ddc.moph.go.th/disease_detail.php?d=10)
Díaz-Ramírez M, García-Barrientos R, Corte’s Sanchez ADJ, Sharma A, 2017. The genus Staphylococcus: Harmful and Beneficial Microorganisms in the Environment. Pak J Life Soc Sci 15(2), 72-83.
El Sanousi SM, Said KB, Elbager S, Awad A, Rodwan K, Eltom KH, 2015. A flow chart for the identification of Staphylococcus species. J Vet Med Anim Prod 6(2), 93-97.
Feng Y, Ming T, Zhou J, Lu C, Wang R, Su X, 2022. The Response and Survival Mechanisms of Staphylococcus aureus under High Salinity Stress in Salted Foods. Foods 11, 1503. doi: 10.3390/foods11101503.
Fritz SA, Hogan PG, Singh LN, Thompson RM, Wallace MA, Whitney K, Al-Zubeidi D, Burnham CA, Fraser VJ, 2014. Staphylococcus aureus Contamination of Environmental Surfaces in Households with Children Infected with Methicillin-Resistant S. aureus. JAMA Pediatr 168(11), 1030–1038.
García LA, Torres C, López AR, Rodríguez CO, 2020. Staphylococcus spp. From wild mammals in Aragón (Spain): antibiotic resistance status. J Vet Res 64(3), 373-374, 377.
Gurung RR, Maharjan P, Chhetri GG, 2020. Antibiotic resistance pattern of Staphylococcus aureus with reference to MRSA isolates from pediatric patients. Future Sci OA 6(4), FSO464.
Haag AF, Fitzgerald JR, Penadés JR, 2019. Staphylococcus aureus in Animals. Microbiol Spectr 7(3). doi: 10.1128/microbiolspec.GPP3-0060-2019.
Humphries R, Bobenchik AM, Hindler JA, Schuetz AN, 2021. Overview of Changes to the Clinical and Laboratory Standards Institute Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing, M100, J Clin Microbiol. doi: 10.1128/JCM.00213-21.
Jackson CR, Davis JA, Barrett JB, 2013. Prevalence and Characterization of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Isolates from Retail Meat and Humans in Georgia. J Clin Microbiol 51(4), 1199–1205.
Khairullah AR, Sudjarwo SA, Effendi MH, Ramandinianto SC, Gelolodo MA, Widodo A, Priscilia Riwu KH, Kurniawati DA, Rehman S, 2022. Profile of Multidrug Resistance and Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) on dairy cows and risk factors from farmer. Biodiversitas 23(6), 2853-2858.
Kika B, Abazaj E, Petri O, Koraqi A, 2020. Prevalence of Staphylococcus aureus and Methicillin-resistant S. aureus in Adult Hospitalized Patients in “Mother Theresa” Hospital Center in Albania. Macedonian J Med Sci 8(A), 360-364.
Langlois BE, Parlindungan AK, Harmon RJ, Akers K, 1990. Biochemical Characteristics of Staphylococcus Species of Human and Bovine Origin. J Food Prot 53(2), 119-126.
Liang T, Liang Z, Wu S, Ding Y, Wu Q, Gu B, 2023. Global prevalence of Staphylococcus aureus in food products and its relationship with the occurrence and development of diabetes mellitus. Med Adv 1, 53-78.
Lubna, Hussain T, Shami A, Rafiq N, Khan S, Kabir M, Khan NU, Khattak I, Kamal M, Usman T, 2023. Antimicrobial Usage and Detection of Multidrug-Resistant Staphylococcus aureus: Methicillin- and Tetracycline-Resistant Strains in Raw Milk of Lactating Dairy Cattle. Antibiotics 12, 673.
Magiorakos A-P, Srinivasan A, Carey RB, Carmeli Y, Falagas ME, Giske CG, Harbarth S, Hindler JF, Kahlmeter G, Olsson-Liljequist B, Paterson DL, Rice LB, Stelling J, Struelens MJ, Vatopoulos A, Weber JT, Monnet DL, 2011. Multidrug-resistant, extensively drug-resistant and pandrug-resistant bacteria: an international expert proposal for interim standard definitions for acquired resistance. European Society of CMID, 268-281.
Marcon AV, De Oliveira GF, Caldara FR, Garcia RG, Matins RA, Marcon A, Crone C, Assuncion ASA, 2019. Bacteriological and Histopathological Evaluation of Articulations of Chickens Diagnosed with Arthritis. Braz J Poult Sci 21(2), 1-4.
Missiakas DM, Schneewind O, 2018. Growth and laboratory maintenance of Staphylococcus aureus. Curr Protoc Microbiol 2013. doi: 10.1002/9780471729259.mc09c01s28.
Molineri AI, Camussone C, Zbrun MV, Archilla GS, Cristiani M, Neder V, Calvinho L, Signorini M, 2021. Antimicrobial resistance of Staphylococcus aureus isolated from bovine mastitis: Systematic review and meta-analysis. Prev Vet Med 188. doi: 10.1016/j.prevetmed.2021.105261.
Mondal D, Sahoo SK, 2014. Omphalitis in ducklings with Staphylococcus aureus infection. J Anim Res 4(2), 217.
NARST, 2021. Antimicrobial resistance situations during 2000-2021(12M) [Internet]. [cited 2024 Jun 14]. Available from: http://narst.dmsc.moph.go.th. (http://narst.dmsc.moph.go.th)
Oliveira L, Langoni H, Hulland C, Ruegg PL, 2012. Minimum inhibitory concentrations of Staphylococcus aureus recovered from clinical and subclinical cases of bovine mastitis. J Dairy Sci 95, 1913-1920.
Onanuga A, Temedie TC, 2011. Multidrug-resistant intestinal Staphylococcus aureus among self-medicated healthy adults in amassoma, south-south, Nigeria. J Health Popul Nutr 29(5), 446-453.
Peton V, Le Loir Y, 2014. Staphylococcus aureus in veterinary medicine. Infect Genet Evol 21, 602–615.
Sapkota J, Sharma M, Jha B, Bhatt CP, 2019. Prevalence of Staphylococcus aureus Isolated from Clinical Samples in a Tertiary Care Hospital: A Descriptive Cross-sectional Study. J Nepal Med Assoc 57(220), 398-402.
Shost SJ, 2009. Multiple antibiotic resistant Staphylococcus spp. in environmental settings [dissertation]. Albany (CA), State University of New York. pp. iii-iv, 1-13, 26-27, 39-42, 62-66, 93-94, 138-139, 142.
Sonola VS, Misinzo G, Matee MI, 2021. Occurrence of Multidrug-Resistant Staphylococcus aureus among Humans, Rodents, Chickens, and Household Soils in Karatu, Northern Tanzania. Int J Environ Res Public Health 18, 8496. doi: 10.3390/ijerph18168496.
Thapa D, Pyakurel S, Thapa S, Lamsal S, Chaudhari M, Adhikari N, Shrestha D, 2021. Staphylococcus aureus with inducible clindamycin resistance and methicillin resistance in a tertiary hospital in Nepal. Trop Med Health 49(1), 99.
Thomson P, García P, Miles J, Isla D, Yáñez C, Santibáñez R, Núñez A, Flores-Yáñez C, Río CD, Cuadra F, 2022. Isolation and Identification of Staphylococcus Species Obtained from Healthy Companion Animals and Humans. Vet Sci 9, 79.
WHO, 2017. WHO publishes list of bacteria for which new antibiotics are urgently needed [Internet]. [cited 2024 Jun 13]. Available from: https://www.who.int/news/item/27-02-2017-who-publishes-list-of-bacteria-for-which-new-antibiotics-are-urgently-needed (https://www.who.int/news/item/27-02-2017-who-publishes-list-of-bacteria-for-which-new-antibiotics-are-urgently-needed)
