ฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของกรดแมนเดลิกต่อเชื้อ Klebsiella pneumoniae ATCC BAA-1705 ที่ก่อโรคติดเชื้อทางผิวหนัง

Main Article Content

เชิดชัย แซ่ฮ่วน
ชาลิสา พินิจจันทร์
ปิติ ยิ้มศิริ

บทคัดย่อ

กรดแมนเดลิกเป็นสารสกัดจากธรรมชาติที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียเพื่อใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียทางผิวหนังได้ โดยสามารถยับยั้งเชื้อ Staphylococcus aureus เชื้อ Escherichia coli เชื้อ Pseudomonas aeruginosa ที่ค่าความเข้มข้นต่ำสุดที่สามารถยับยั้งเชื้อเท่ากับ 1.25 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ที่ผ่านมาไม่พบงานวิจัยใดทำการทดสอบฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของกรดแมนเดลิกต่อเชื้อ Klebsiella pnemoniae ดังนั้นงานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของกรดแมนเดลิกต่อเชื้อ K. pneumoniae ATCC BAA-1705 ด้วยวิธี disk diffusion และวิธี broth macrodilution ตามวิธีมาตรฐาน Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) ผลการวิจัยพบว่าวิธี disk diffusion ที่ความเข้มข้นของกรดแมนเดลิก 0.00, 0.10, 0.20, 0.40 และ 0.60 มิลลิโมลาร์ เกิดเส้นผ่านศูนย์กลางของบริเวณยับยั้งเท่ากับ 6.00 ± 0.00 มิลลิเมตร ส่วนวิธี broth macrodilution ค่าความเข้มข้นต่ำสุดที่สามารถยับยั้งเชื้อเท่ากับ 2.50 มิลลิกรัมและค่าความเข้มข้นต่ำสุดที่สามารถฆ่าเชื้อเท่ากับ 2.50 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร สรุปผลการวิจัยไม่พบฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของกรดแมนเดลิกต่อเชื้อ K. pneumoniae ATCC BAA-1705 ด้วยวิธี disk diffusion และพบฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของกรดแมนเดลิกต่อเชื้อ K. pneumoniae ATCC BAA-1705 ด้วยวิธี broth macrodilution ทั้งค่าความเข้มข้นต่ำสุดที่สามารถยับยั้งเชื้อ และค่าความเข้มข้นต่ำสุดที่สามารถฆ่าเชื้อเท่ากับ 2.50 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ดังนั้นผลจากวิจัยนี้นำไปใช้ประโยชน์เพื่อเป็นข้อมูลเบื้องต้นในการศึกษาฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของกรดแมนเดลิกต่อเชื้อ K. pneumoniae ไอโซเลทจากสิ่งส่งตรวจทางคลินิกของผู้ป่วยโรคติดเชื้อทางผิวหนังต่อไป

Article Details

รูปแบบการอ้างอิง
แซ่ฮ่วน เ., พินิจจันทร์ ช., & ยิ้มศิริ ป. (2022). ฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของกรดแมนเดลิกต่อเชื้อ Klebsiella pneumoniae ATCC BAA-1705 ที่ก่อโรคติดเชื้อทางผิวหนัง. NU Journal of Nursing and Health Sciences, 16(2), 55–65. สืบค้น จาก https://he01.tci-thaijo.org/index.php/NurseNu/article/view/254773
ประเภทบทความ
บทความวิจัย

เอกสารอ้างอิง

Ahmed, M. I. (2012). Prevalence of nosocomial wound

infection among postoperativepatients and

antibiotics patterns at Teaching Hospital in Sudan.

North American Journal of Medical Sciences,

(1), 29-34.

Broberg, C. A., Palacios, M., & Miller, V. L. (2013).

Whole-genome draft sequences of three

multidrug-resistant Klebsiella pneumoniae strains

available from the American Type Culture

Collection. Genome Announcement, 1(3), e003

-13.

Clinical and Laboratory Standards Institute. (2009).

Methods for dilution antimicrobial susceptibility

for bacteria that growth aerobically (8th ed.).

Approved standard M7-A8. Wayne, PA, USA:

Clinical and Laboratory Standards Institute.

Clinical and Laboratory Standards Institute. (2009).

Performance standards for antimicrobial disk

susceptibility tests (10th ed.). Approved standard

M2-A10. Wayne, PA, USA: Clinical and Laboratory

Standards Institute.

Clinical and Laboratory Standards Institute. (2010).

Performance standards for antimicrobial

susceptibility testing. Nine-teenth informational

supplement. M100-S20. Wayne, PA, USA:

Clinical and Laboratory Standards Institute.

Enrico, G., Lucia, F., & Roberto, P. (2019). Dermabrasion

with non-ablative electrosurgery and peeling

with mandelic acid and lactoferrin in the

treatment of perioral wrinkles. Dermatology

Research,1(1), 1-5.

Findlay, J., Hamouda,A., Dancer, S.J., & Amyes,

S. G. B. (2012). Rapid acquisition of decreased

carbapenem susceptibility in a strain of Klebsiella

pneumoniae arising during meropenem therapy.

Clinical Microbiology and Infection, 18(2), 140-146.

Foerster, S., Unemo, M., Hathaway, L. J., Low, N., &

Althaus, C. L. (2016). Time-kill curve analysis

and pharmacodynamic modelling for in vitro

evaluation of antimicrobials against Neisseria

gonorrhoeae. BMC Microbiology, 16(1), 1-11.

Hussain, S., Rahim, J., & Farooqui, M. (2012). Studies of

binary complexes of metal ions with mandelicacid

by potentiometry.Chemistry Journal, 2(6), 206-209.

Jeon, J. M., Lee, H. I., Kim, S. G., Han, S. H., & So, J. S.

(2010). Differential inactivation of food poisoning

bacteria and Lactobacillus sp. by mandelic acid.

Food Science and Biotechnology, 19(3), 583-587.

Kamienny, F. M., Barr, M., , & Nagwekart, J. B. (1969).

Mutual inhibitory effect of (-)-mandelic acid and

certain sulfonamides on the kinetics of their urinary

excretion in humans. Journal of Pharmaceutical

Sciences, 58(11), 1318-1324.

Kaye, K. S., Petty, L. A., Shorr, A. F., & Zilberberg,

M. D. (2019). Current epidemiology, etiology,

and burden of acute skin infections in the United

States. Clinical Infectious Diseases,68, S193-199.

Mitrea, L., & Vodnar, D. C. (2019). Klebsiella

pneumonia-a useful pathogenic strain for

biotechnological purposes: Diols biosynthesis

under controlled and uncontrolled pH levels.

Pathogens,8(4), 293.

Motamedifar, M., Bazargani, A., Namazi, M. R, &

Sarai, H. S. E. (2014). Antimicrobial activity

of mandelic acid against methicillin-resistant

Staphylococcus aureus: a novel finding with

important practical implications. World Applied

Sciences Journal, 31(5), 925-929.

Nassif, X. Fournier, J. M., Arondel, J., & Sansonetti, P. J.

(1989). Mucoid phenotype of Klebsiellapneumoniae

is a plasmid-encoded virulence factor. Infection

and Immunity, 57(2), 546-552.

Patel, J. B., Tenover, F. C., Turnidge, J. D., & Jorgensen,

J. H. (2011). Susceptibility test methods: Dilution

and disk diffusion methods. In J. Versalovic,

(Ed.), Manual of clinical microbiology (10th ed.)

(pp.1122-1143). Washington, D.C., USA: ASM

Press.

Patil, S. B., Paramne, A., & Harsh, S. (2016). Antibiotic

susceptibility of woundisolates in plastic surgery

patients at a tertiary care centre. Indian Journal

of Plastic Surgery, 49(2), 198-205.

Stan, C. D., Stefanache, A., Tataringa, G., Dragan,

M., &Tuchilus, C. G. (2015). Microbiological

evaluation and preservative efficiency of new

mandelicacid derivatives in ointments. Farmacia,

(4), 577-580.

Taylor, M. B. (1999). Summary of mandelic acid for

the improvement of skin condition. COSMETIC

DERMATOLOGY -CEDAR KNOLLS-, 12(6),

-30.

Tsuji, A. (2002). Transporter-mediated drug interactions.

Drug Metabolism and Pharmacokinetics, 17(4),

-274.