Quality of Life in Children with Transfusion-Dependent Thalassemia Among Network in Thungsong Hospital
Keywords:
quality of life, child patients, thalassemiaAbstract
Background: Thalassemia is the most common genetic disorder in Thailand. The main characteristic is anemia symptom caused by a genetic abnormality. The Illness affects the quality of life and mental problems of patients. Caregiver needs specific health education in order to improve clinical outcomes and enhance the patient’s quality of life
Objective: The aim of this study was to evaluate Quality of life in Children With transfusion-dependent thalassemia among the Thungsong Hospital network.
Material and methods: A descriptive cross-sectional study was conducted in purposive sampling. Data were collected from pediatric patients using the Pediatric Quality of life InventoryTMversion 4.0 Thai version. Data were analyzed using descriptive statistic, t-test and ANOVA the p-value <0.05 was described as statistically significant.
Result: The results showed that the sample group of 47 people, more female than male. The average age was 11.80 years, mostly between the ages of 8-12 years 57.40 percent and 48.90 percent were attending primary school level 1-3. The β thalassemia/HbE group was the most common 76.60percent, most of them are Buddhists 93.60percent. Most of the caregivers graduated from high school and 42.60percent worked as farmers 55.30percent, the average monthly income is mostly less than 10,000 baht 61.70percent. The quality of life of the children on average was moderate with the mean total summary Health-related Quality of Life (HRQOL) score of 68.46±10.74. The highest HRQOL score was an emotion dimension. The lowest score was a school dimension. There was statistically significant difference in the scores when stratified according to patient, gender, religion, iron chelation therapy and Diagnosis.
Conclusion: The quality of life of the children on average was moderate. Most of the correlated factors came from pathology and treatment. Adjusting treatment plans and seamless hospitality may improve the patients and caregiver’s quality of life.
References
จิตสุดา บัวขาว, บรรณาธิการ. แนวทางการดูแลรักษาผู้ป่วยธาลัสซีเมียในเวชปฏิบัติทั่วไป. พิมพ์ครั้งที่ 1. นนทบุรี: สำนักวิชาการแพทย์ กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข; 2560.
จุฑารัตน์ น้อยเจริญ. ความชุกของธาลัสซีเมียและความผิดปกติของฮิโมโกลบินของผู้มารับบริการตรวจคัดกรองธาลัสซีเมีย โรงพยาบาลสมเด็จพระบรมราชเทวี ณ ศรีราชา สภากาชาดไทย. วชิรเวชสารและวารสารศาสตร์เขตเมือง. 2562;1(63):55–64.
Ali T. Taher, Rayan Bou-Fakhredin, AntonisKattamis, VipViprakasit, Maria Domenica Cappellini. Improving outcomes andquality of life for patients with transfusion-dependentβ-thalassemia: recommendations for best clinical practice and the use of novel treatment strategies. Expert Review of Hematology. 2021;14(10): 897–909.
Lu Zhai, Yuhua Liu, RongruiHuo, Zhaofang Pan, Juan Bin, Zhi Li, et al. Quality of Life in Patients with β-thalassemia Major: Short-term and Long-term Effects After Haematopoietic Stem Cell Transplantation. Current Stem Cell Research & Therapy.2021;16(8):924–30.
MohemmedAjij, Harish K. Pemde, Jagdish Chandra. Quality of Life of Adolescents With Transfusion-dependent Thalassemia and Their Siblings: A Cross-sectional Study. Journal of Pediatric Hematology/Oncology.2015;37(3):200–3.
Mehran Khodashenas, Parham Mardi, NooshinTaherzadeh-Ghahfarokhi, Bahareh Tavakoli-Far, MahnazJamee, NiloofarGhodrati. Quality of Life and Related Paraclinical Factors in Iranian Patients with Transfusion-Dependent Thalassemia. Amir Radfar, Ed. Journal of Environmental and Public Health. 2021;2021:1–6.
James W. Varni, Michael Seid, Cheryl A. Rode. The PedsQLTM: Measurement Model for the Pediatric Quality of Life Inventory: Medical Care.1999;37(2):126–39.
James W. Varni, Michael Seid, Tara Smith Knight, Karen Uzark, Ilona S. Szer. The PedsQL 4.0 Generic Core Scales: sensitivity, responsiveness, and impact on clinical decision-making. Journal of Behavioral Medicine. 2002;25(2):175–93.
Varni JW, Seid M, Kurtin PS. PedsQLTM 4.0: Reliability and Validity of the Pediatric Quality of Life InventoryTM Version 4.0 Generic Core Scales in Healthy and Patient Populations: Medical Care. 2001;39(8):800–12.
Varni JW, Burwinkle TM, Seid M, Skarr D. The PedsQLTM 4.0 as a Pediatric Population Health Measure: Feasibility, Reliability, and Validity. Ambulatory Pediatrics. 2003;3(6):329–41.
Sritipsukho P, Wisai M, Thavorncharoensap M. Reliability and validity of the Thai version of the Pediatric Quality of Life Inventory 4.0. Quality of Life Research. 2013;22(3):551–7.
รัชดาพร ปุยนุเคราะห์. การศึกษาคุณภาพชีวิตและปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยเด็กธาลัสซีเมียในโรงพยาบาลหนองคาย. วารสารโรงพยาบาลมหาสารคาม. 2565;19(2):113–26.
ประกริต รัชวัตร์, นัยนา ภูลม. ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อคุณภาพชีวิตเด็กธาลัสซีเมีย. วารสารวิจัยและพัฒนาระบบสุขภาพ. 2565;15(1):334–49.
Asrul Akmal Shafie, Irwinder Kaur Chhabra, Jacqueline Hui Yi Wong, Noor Syahireen Mohammed, HishamshahMohd Ibrahim, Hamidah Alias. Health-related quality of life among children with transfusion-dependent thalassemia: A cross-sectional study in Malaysia. Health Qual Life Outcomes. 2020;18(141):1-11.
พชรพรรณ สาริสุต. คุณภาพชีวิตและความชุกของภาวะซึมเศร้าในผู้ป่วยเด็กโรคธาลัสซีเมีย ในศูนย์การแพทย์ปัญญานันทภิกขุ ชลประทาน. วารสารสาธารณสุขศาสตร์. 2562;49(2):200–9.
รุ่งฤดี วงศ์ชุม, รัตน์เกล้า ปราบสมรชัย, ดวงนภา ทุบแป้น. การศึกษาคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยเด็กโรคธาลัสซีเมียที่มารับเลือดในหอผู้ป่วยกุมารเวชกรรม โรงพยาบาลลำพูน. วารสารพยาบาลศาสตร์ มหาวิทยาลัยสยาม. 2564;22(43):21–34.
KooroshEtemad, Parisa Mohseni, Mohammad Aghighi, Ayad Bahadorimonfared, RaziehHantooshzadeh, NiloufarTaherpour,et al. Quality of Life and Related Factors in β-Thalassemia Patients. Hemoglobin. 2021;45(4):245–9.
ธนิดา ทีปะปาล. ผลการทำกลุ่มช่วยเหลือตนเองต่อคุณภาพชีวิตด้านจิตใจของผู้ป่วยเด็กวัยรุ่นโรคมะเร็ง [วิทยานิพนธ์]. สงขลา: มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์; 2557.
Zeze TH. Atwa, Wafaa Y. Abdel Wahed. The impact of illness perception and socio‐clinico‐demographic factors on perceived quality of life in children and adolescents with thalassemia intermedia. Pediatric Blood & Cancer. 2019;66(7):e27735.
Humaira Yasmeen, Shahida Hasnain. Quality of Life of Pakistani Children with β-Thalassemia Major. Hemoglobin. 2018;42(5–6):320–5.
วิปร วิประกษิต. แนวทางเวชปฏิบัติในการรักษาภาวะเหล็กเกินด้วยยาดีเฟอริโฟรน.พิมพ์ครั้งที่ 1. กรุงเทพฯ: องค์การเภสัช; 2552.
รัชนีกร กุตระแสง. ผลของโปรแกรมส่งเสริมการจัดการครอบครัวต่อการจัดการของมารดาและภาวะสุขภาพของเด็กวัยเรียนที่ป่วยด้วยโรคธาลัสซีเมีย. พิมพ์ครั้งที่ 1. กรุงเทพฯ: มหาวิทยาลัยบูรพา; 2559.
Nagiria VR, Vince JD, Duke T. Living with thalassaemia in Papua New Guinea, the experience of children, adolescents and their families. Journal of Pediatrics and Child Health. 2021;57(10):1589–93.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
เนื้อหาและข้อมูลในบทความที่ลงตีพิมพ์ในมหาราชนครศรีธรรมราชเวชสาร ถือเป็นข้อคิดเห็นและความรับผิดชอบของผู้เขียนบทความโดยตรงซึ่งกองบรรณาธิการวารสาร ไม่จำเป็นต้องเห็นด้วย หรือร่วมรับผิดชอบใด ๆ
บทความ ข้อมูล เนื้อหา รูปภาพ ฯลฯ ที่ได้รับการตีพิมพ์ในมหาราชนครศรีธรรมราชเวชสาร ถือเป็นลิขสิทธิ์ของมหาราชนครศรีธรรมราชเวชสาร หากบุคคลหรือหน่วยงานใดต้องการนำทั้งหมดหรือส่วนหนึ่งส่วนใดไปเผยแพร่ต่อหรือเพื่อกระทำการใด จะต้องได้รับอนุญาตเป็นลายลักษณ์อักษรจากวารสารมหาราชนครศรีธรรมราชเวชสาร ก่อนเท่านั้น
