ภาวะอันไม่พึงประสงค์ทางไตจาก ยากลุ่มยับยั้งเอนไซม์ไทโรซีนไคเนส

Main Article Content

ภูมิ ณรงค์เกียรติคุณ
ขจรศักดิ์ นพคุณ

บทคัดย่อ

ยารักษามะเร็งแบบมุ่งเป้าระดับโมเลกุล (oncologic molecular targeted therapy) กลุ่มที่ยับยั้งเอนไซม์ไทโรซีนไคเนส (tyrosine kinase inhibitors) เป็นกลุ่มยาที่ออกฤทธิ์ยับยั้งขบวนการเติมหมู่ฟอสเฟตให้กับสารโปรตีนตั้งต้นภายในเซลล์ที่มีกรดอะมิโนไทโรซีนเป็นองค์ประกอบ ส่งผลให้ลดกระบวนการแบ่งตัวและพัฒนาการของเซลล์ ในปัจจุบันมีการนำยากลุ่มดังกล่าวมาใช้ในการรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งหลากหลายชนิด เนื่องจากสามารถชะลอการดำเนินโรค และเพิ่มอัตรารอดของผู้ป่วยมะเร็งได้เมื่อเทียบกับการให้ยาเคมีบำบัดสูตรมาตรฐาน อย่างไรก็ตามพบว่าหลังจากมีการใช้ยากลุ่มดังกล่าวมากขึ้น เริ่มมีรายงานถึงภาวะอันไม่พึงประสงค์ทางไต เช่น ภาวะไตบาดเจ็บเฉียบพลัน ภาวะไตอักเสบ และโปรตีนรั่วในปัสสาวะ รวมถึงความผิดปกติของเกลือแร่ในเลือด ดังนั้นการตระหนักถึงภาวะแทรกซ้อนดังกล่าว ร่วมกับการตรวจติดตามทางห้องปฏิบัติการเป็นระยะเพื่อเฝ้าระวังจึงมีความสำคัญในผู้ป่วยกลุ่มนี้ บทความนี้ได้เสนอการทบทวนความรู้เกี่ยวกับภาวะแทรกซ้อนทางไตที่เกิดจากยากลุ่ม tyrosine kinase inhibitors ทั้งด้านพยาธิกำเนิด การรักษา และ การเฝ้าระวังภาวะแทรกซ้อน พร้อมนำเสนอรายงานผู้ป่วยโรคเนื้องอกในระบบทางเดินอาหารที่กระเพาะอาหารที่เกิดภาวะอันไม่พึงประสงค์ ทางไตภายหลังได้รับยา sunitinib

Article Details

รูปแบบการอ้างอิง
ณรงค์เกียรติคุณ ภ., & นพคุณ ข. (2022). ภาวะอันไม่พึงประสงค์ทางไตจาก ยากลุ่มยับยั้งเอนไซม์ไทโรซีนไคเนส. วารสารสมาคมโรคไตแห่งประเทศไทย, 27(4), 4–12. สืบค้น จาก https://he01.tci-thaijo.org/index.php/JNST/article/view/258920
ประเภทบทความ
Review Article

เอกสารอ้างอิง

Jhaveri KD, Wanchoo R, Sakhiya V, Ross DW, FishbaneS. Adverse Renal Effects of Novel Molecular Oncologic Targeted Therapies: A Narrative Review. Kidney Int Rep. 2017;2(1):108-23.

Broekman F, Giovannetti E, Peters GJ. Tyrosine kinase inhibitors: Multi-targeted or single-targeted? World J Clin Oncol. 2011;2(2):80-93.

Folkman J. Tumor Angiogenesis: Therapeutic Implications. N Engl J Med. 1971;285(21):1182-6.

Jhaveri KD, Sakhiya V, Wanchoo R, Ross D, Fishbane S. Renal effects of novel anticancer targeted therapies: a review of the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System. Kidney Int. 2016;90(3):706-7.

Jhaveri KD, Flombaum CD, Kroog G, Glezerman IG. Nephrotoxicities associated with the use of tyrosine kinase inhibitors: a single-center experience and review of the literature. Nephron Clin Pract. 2011; 117(4):c312-9.

Gurevich F, Perazella MA. Renal effects of anti-angiogenesis therapy: update for the internist. Am J Med. 2009;122(4):322-8.

Marcolino MS, Boersma E, Clementino NC, Macedo AV, Marx-Neto AD, Silva MH, et al. Imatinib treatment duration is related to decreased estimated glomerular filtration rate in chronic myeloid leukemia patients. Ann Oncol. 2011;22(9):2073-9.

Zou AP, Cowley AW, Jr. Role of nitric oxide in the control of renal function and salt sensitivity. Curr Hypertens Rep. 1999;1(2):178-86.

Castilla MA, Caramelo C, Gazapo RM, Martin O, Gonzalez-Pacheco FR, Tejedor A, et al. Role of vascular endothelial growth factor (VEGF) in endothelial cell protection against cytotoxic agents. Life Sci. 2000;67(9):1003-13.

Eremina V, Jefferson JA, Kowalewska J, Hochster H, Haas M, Weisstuch J, et al. VEGF Inhibition and Renal Thrombotic Microangiopathy. N Engl J Med. 2008;358(11):1129-36.

Bollee G, Patey N, Cazajous G, Robert C, Goujon JM, Fakhouri F, et al. Thrombotic microangiopathy secondary to VEGF pathway inhibition by sunitinib. Nephrol Dial Transplant. 2009;24(2):682-5.

Costero O, Picazo ML, Zamora P, Romero S, Martinez-Ara J, Selgas R. Inhibition of tyrosine kinases by sunitinib associated with focal segmental glomerulosclerosis lesion in addition to thrombotic microangiopathy. Nephrol Dial Transplant. 2010; 25(3):1001-3.

Izzedine H, Escudier B, Lhomme C, Pautier P, Rouvier P, Gueutin V, et al. Kidney diseases associated with anti-vascular endothelial growth factor (VEGF): an 8-year observational study at a single center. Medicine (Baltimore). 2014;93(24):333-9.

Kamba T, McDonald DM. Mechanisms of adverse effects of anti-VEGF therapy for cancer. Br J Cancer. 2007;96(12):1788-95.

Sugimoto H, Hamano Y, Charytan D, Cosgrove D, Kieran M, Sudhakar A, et al. Neutralization of circulating vascular endothelial growth factor (VEGF) by anti-VEGF antibodies and soluble VEGF receptor 1 (sFlt-1) induces proteinuria. J Biol Chem. 2003;278(15):12605-8.

Gafter-Gvili A, Ram R, Gafter U, Shpilberg O, Raanani P. Renal failure associated with tyrosine kinase inhibitors--case report and review of the literature. Leuk Res. 2010;34(1):123-7.

Penel N, Blay JY, Adenis A. Imatinib as a possible cause of severe rhabdomyolysis. N Engl J Med. 2008;358(25):2746-7.

Vuky J, Isacson C, Fotoohi M, dela Cruz J, Otero H, Picozzi V, et al. Phase II trial of imatinib (Gleevec) in patients with metastatic renal cell carcinoma. Invest New Drugs. 2006;24(1):85-8.

Morrissey KM, Stocker SL, Wittwer MB, Xu L, Giacomini KM. Renal transporters in drug development. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2013;53:503-29.

O’Sullivan S, Horne A, Wattie D, Porteous F, Callon K, Gamble G, et al. Decreased bone turnover despite persistent secondary hyperparathyroidism during prolonged treatment with imatinib. J Clin Endocrinol Metab. 2009;94(4):1131-6.

Cortes JE, Apperley JF, DeAngelo DJ, Deininger MW, Kota VK, Rousselot P, et al. Management of adverse events associated with bosutinib treatment of chronic-phase chronic myeloid leukemia: expert panel review. J Hematol Oncol. 2018;11(1):143-.

Bellini E, Pia A, Brizzi MP, Tampellini M, Torta M, Terzolo M, et al. Sorafenib may induce hypophosphatemia through a fibroblast growth factor-23 (FGF23)-independent mechanism. Ann Oncol. 2011;22(4):988-90.

Izzedine H, Bahleda R, Khayat D, Massard C, Magne N, Spano JP, et al. Electrolyte disorders related to EGFR-targeting drugs. Crit Rev Oncol Hematol. 2010;73(3):213-9.

Voets T, Nilius B, Hoefs S, van der Kemp AW, Droogmans G, Bindels RJ, et al. TRPM6 forms the Mg2+ influx channel involved in intestinal and renal Mg2+ absorption. J Biol Chem. 2004;279(1):19-25.

Pande A, Lombardo J, Spangenthal E, Javle M. Hypertension secondary to anti-angiogenic therapy: experience with bevacizumab. Anticancer Res. 2007;27(5b):3465-70.