อุบัติการณ์ปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ในผู้บริจาคโลหิตครบส่วนและผู้บริจาคเกล็ดโลหิต ณ สถาบันโรคทรวงอก และหน่วยเคลื่อนที่ในรูปแบบการตอบแบบสอบถาม ผ่าน Line Official Account ภายใน 2 วันหลังบริจาค

Main Article Content

ปัทมรัตน์ บุรณศิริ
วิภาดา ชนาเกียรติ
กัณฐณัฏฐ์ ณัฏฐ์พล

บทคัดย่อ

การเฝ้าระวังปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ (adverse donor reactions, ADR) ในผู้บริจาคโลหิตและเกล็ดโลหิต
หลังการบริจาคโลหิตมีความสำคัญและจำเป็นอย่างยิ่งในการนำข้อมูลไปใช้ประโยชน์ในการแก้ไขปัญหาอย่างเป็นรูปธรรมการศึกษานี้จึงมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาอุบัติการณ์ ADR ที่เกิดขึ้นหลังบริจาคโลหิต 2 วัน และใช้เป็นข้อมูลพื้นฐานในการพัฒนาคุณภาพงานบริการโลหิต โดยผู้บริจาคจะได้แบบสอบถามภายใน 2 วันหลังบริจาค เก็บข้อมูลระหว่าง 1 กันยายน 2564 ถึง 31 มกราคม 2565 บริหารจัดการข้อมูลผ่านระบบ Line Official Account (Line OA) นำข้อมูลไปวิเคราะห์โดยใช้โปรแกรม excel และทดสอบความแตกต่างระหว่างกลุ่มต่าง ๆ โดยใช้โปรแกรม SPSS ทำ Chi-square test กำหนดค่านัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ p<0.05 ผลการศึกษาพบว่ามีผู้เข้าร่วมโครงการ 1,299 ราย (68.51%) จากผู้บริจาคทั้งหมด 1,896 ราย เป็นผู้บริจาคในสถานที่ 1,030 ราย (83.81%) และหน่วยเคลื่อนที่ 199 ราย (10.5%) พบอุบัติการณ์ ADR ทั้งหมด 224 ราย (17.24%)เป็นผู้บริจาคในสถานที่ 188 ราย (83.93%) ผู้บริจาคที่หน่วยเคลื่อนที่ 36 ราย (16.07%) เป็นเพศหญิง 135 ราย (60.27%) เพศชาย 89 ราย (39.73%) เป็นผู้บริจาคโลหิตครบส่วน 192 ราย(85.71%) เป็นผู้บริจาคเกล็ดโลหิต 32 ราย(14.29%) ADR แบ่งเป็นอาการเฉพาะที่ (local) พบ 142 ราย (11.55%) อาการที่เกิดขึ้นมากที่สุดคือ mild hematoma/bruise พบ 116 ครั้ง (67.44%) ส่วน vasovagal reaction พบ 110 ราย (8.95%) อาการที่เกิดมากที่สุดคือ mild vasovagal 111 ครั้ง (88.1%)  และผู้ที่เคยมีอาการ ADR มาก่อน จะเกิด ADR อีก จำนวน 208 ราย (92.86%) สรุปอัตราการเกิด ADR ที่ได้ผ่าน Line OA เป็นรูปแบบหนึ่งที่มีประสิทธิผลในการเฝ้าระวังปฏิกิริยาจากการบริจาคโลหิต

Article Details

รูปแบบการอ้างอิง
1.
บุรณศิริ ป, วิภาดา ชนาเกียรติ, กัณฐณัฏฐ์ ณัฏฐ์พล. อุบัติการณ์ปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ในผู้บริจาคโลหิตครบส่วนและผู้บริจาคเกล็ดโลหิต ณ สถาบันโรคทรวงอก และหน่วยเคลื่อนที่ในรูปแบบการตอบแบบสอบถาม ผ่าน Line Official Account ภายใน 2 วันหลังบริจาค. JMPH4 [อินเทอร์เน็ต]. 9 ธันวาคม 2022 [อ้างถึง 29 มกราคม 2026];12(2):1-11. available at: https://he01.tci-thaijo.org/index.php/JMPH4/article/view/256293
ประเภทบทความ
นิพนธ์ต้นฉบับ (บทความวิชาการ)
ประวัติผู้แต่ง

ปัทมรัตน์ บุรณศิริ, สถาบันโรคทรวงอก

นักเทคนิคการแพทย์

เอกสารอ้างอิง

Phikulsod S, Charoonruangrit U, Chiewsilp P, et all. Eds. Standards for blood banks and transfusion service. 4th ed. Kandee Printing 2015;4-11.

Phikulsod S, Chiewsilp P, et all. Eds. Guildeline on Hemovigilance. 1st eds. Limited Partnership higher education 2015;1-48.

Newman BH, Pichette S, Pichette D, Dzaka E. Adverse effects in blood donors after whole-blood donation: a study of 1,000 blood donors interviewed 3 weeks after whole-blood donation. Transfusion 2003;43:598-603.

Crocco AD, Elia D. Adverse reaction during voluntary donation of blood and/or blood components. A statistic-epidemiological study. Transfusion 2007;53:143-52.

World Health Organization: Quality Management Training for Blood Transfusion Service,2005.

Tamasolo P, Bravo M, Kamel H. Time course of vasovagal syncope with whole blood donation. Trasfusion 2010;5:52-8.

Ongtilanont K, Jeannuntajit I, Rodprad Ub N, Manomaicharern N, Thong-Ou C, Chunaka C. Adverse reactions in blood donor at National Blood Center, Thai Red Cross Society and mobile units. J Hematol Transfus Med 2012; 22: 223-9.

Newman BH. Management of young blood donors. Transfus Med Hemother 2014; 41: 284-95.

Vossbeck-Elsebush, A.N., Gerlach, A.L. The relation between disgust-sensitivity, blood-injection-injury fears and vasovagal symptoms in blood donors: Disgust sensitivity cannot explain fainting or blood donation-related symptoms. Journal of behavior therapy and experimental psychiatry 2012; 43: 607-13.

Chiewsilp P, Phikulsod S, Ongtilanont K, Jeannantajit I, Dejhutsadin P, Paryyawatee S. Adverse reactions to blood donation obtain by the questionairs. J Hematol Transfus Med 2015: 25: 9-24.

Musikaphan S, Moudeaud D, Boorananayot S, Rujirojindakul P. Incidence of adverse reaction in whole blood donors obtained by telephone interviewing within 24 hours after donation. J Hematol Transfus Med 2016; 26: 27-33.

Biswas A.D, Afroz T, Hoque A. Prevalence of post donation adverse donor reactions in a Medical College Hospital at Dhaka. Journal of Current Medical Research and Opinion 2019; 9: 241-47.

Onkaew N, Wongpinunwatana N. the study of the influential factors of the consumers towards the products and services advertise in Line official Accont.JISB.2015;10 :43-58.

Changtham S. Characteristics of Line official account affecting user’s behavior. Master thesis, M.B.A. Pathumthani: Rajamangala University of technology Thanyaburi; 2015.

Rodleartngam P. Influence of Source and Message via LINE official Accounts Affecting Brand Recognition and Purchase Intention of the Organizations Supporting LINE of Consumers in Bangkok. Master thesis, M.B.A. Bangkok:Bangkok University; 2014.

Chanchaipattana T. Expectation and Satisfaction on “Line” application. Master thesis, M.A. Pathumthani: Thammasat university; 2013.

Phimsiriphanich S. Increase sales with Line official Account. Bangkok: You Tomorrow; 2019.

Mahbub-UI-Alam M, Shamim Hyder M, Karim Khan M, Answarul Islam M. Adverse donor reaction during and immediately after venesection.TJA 2007; 20:39-47.

Wee J Joung ES, SeoHS. The effect of the blood donating environment on vasovagal reaction. Korean J Blood Transfus 2007: 18:39-48.

Kaewkart S, Srivichai M, Leetrakool N. Adverse Reactions in Blood Donors at Blood bank, Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital and Mobile units. J Hematol Transfus Med 2018;28.

Meen M, Iindal T. Complications associated with blood donations in a blood bank at a tertiary care hospital. J clin and DiagnRes 2014; 8: JC05-jc08.

Newman BH. Arm complications after manual whole blood donation and their impact. Transfus Med Rev 2013; 27.44-9.

Agnihotri N, Marwaha N, Sharma RR. Analysis of adverse events and predisposing factors in Voluntary and replacement whole blood donors: A study from north India. Asian J transfuse sci. 2012; 6(2): 155-60.

Newman BH, Graves S. A study of 178 consecutive vasovagal syncopal reactions from the perspective of safety. Transfusion 2001; 41:1475-9.