Updated prevalence of the GP. Verweyst phenotype among Thai blood donors

Sarika Makechay; Sareeya  Khamthong; Timpika Juntoon; Kanjana Aiem-Umporn; Kallaya Kirdkaewngam; Udom Tingtoy

Authors

Sarika Makechay National Blood Centre, Thai Red Cross Society
Sareeya Khamthong National Blood Centre, Thai Red Cross Society
Timpika Juntoon National Blood Centre, Thai Red Cross Society
Kanjana Aiem-Umporn National Blood Centre, Thai Red Cross Society
Kallaya Kirdkaewngam National Blood Centre, Thai Red Cross Society
Udom Tingtoy National Blood Centre, Thai Red Cross Society

Keywords:

Miltenberger subclasses, GP.Verweyst, Mi.I, คลาสยอยของมิลเทนเบอร์เกอร์, ไกลโคโปรตีนเวอร์เวส, เอ็มไอวัน

Abstract

Abstract:

Introduction: GP.Verweyst (Vw), also known as Mi.I, is one of eleven antigens in the Miltenberger subclasses (Mi.I to Mi.XI). In the Thai population, only one case of Vw(+) phenotype has been reported. Currently, the National Blood Centre, Thai Red Cross Society (NBC, TRCS), has developed a monoclonal anti-Vw antibody, enabling its application for screening the Vw(+) phenotype in blood donors. Objective: To determine the phenotype frequency of GP.Vw in Thai blood donors in additional blood donors at the NBC, TRCS. Material and Methods: A total of 11,965 CPDA blood samples from Thai blood donors were analyzed. These included 2,224 (18.6%) group A, 4,152 (34.7%) group B, 4,488 (37.5%) group O, and 1,101 (9.2%) group AB. The samples were screened for GP.Vw using monoclonal anti-Vw from the NBC, TRCS via the conventional tube technique. GP.Vw-positive were confirmed using additional anti-Vw and Mi subclass antibodies from the Japanese Red Cross (anti-Vw, anti-Mur, anti-MUT, anti-Hil, anti-Hop, anti-Anek, and anti-Mi^a), employing both the conventional tube technique and the column agglutination technique (CAT). Results: This study found two donors (0.0167%) with the Vw(+): one male with blood group A and one female with blood group O. Conclusion: The discovery of the GP.Vw in Thai blood donors is highly valuable for blood bank laboratories. It serves as an important resource for testing in the production of anti-Mi^ablood grouping reagents and for evaluating antibodies against Mi subclasses derived from newly hybridoma cell lines.

บทคัดย่อ

บทนำ GP. Verweyst (Vw) หรือ Mi.I เป็น 1 ใน 11 คลาสย่อยของมิลเทนเบอร์เกอร์ (Mi.I ถึง Mi.XI) ในคนไทย ซึ่งเคยตรวจพบเพียงรายเดียว ปัจจุบันศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สภากาชาดไทย ได้พัฒนาผลิตโมโนโคลนัล anti-Vw ได้ และได้นำมาตรวจหา GP. Vw ในผู้บริจาคโลหิต วัตถุประสงค์ เพื่อศึกษาความถี่ของ GP.Vw ในผู้บริจาคโลหิตคนไทย ของศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สภากาชาดไทย วัสดุและวิธีการ ตัวอย่างโลหิตบริจาคจำนวน 11,965 ราย ประกอบด้วยหมู่ A 2,224 ราย (18.6%) หมู่ B 4,152 ราย (34.7%) หมู่ O 4,488 ราย (37.5%) และ หมู่ AB 1,101 ราย (9.2%) ทดสอบกับ anti-Vw ของศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สภากาชาดไทย ด้วยวิธีมาตรฐานหลอดทดลอง รายที่ให้ผลบวก ตรวจยืนยันด้วย anti-Vw และ แอนติบอดีต่อ Mi subclass ของสภากาชาดญี่ปุ่น ได้แก่ anti-Vw, -Mur, -MUT, -Hil, -Hop, -Anek และ anti-Mi^a ด้วยวิธีหลอดทดลอง และ column agglutination technique (CAT) ผลการศึกษา การศึกษานี้ตรวจพบ GP.Vw ให้ผลบวกจำนวน 2 ราย (0.0167%) เป็นเพศชายหมู่โลหิต A จำนวน 1 ราย และเพศหญิงหมู่โลหิต O จำนวน 1 ราย สรุป การตรวจพบ GP.Vw ในผู้บริจาคโลหิตไทย นับเป็นประโยชน์อย่างยิ่งในงานด้านห้องปฏิบัติการธนาคารเลือด และยังนำมาใช้ทดสอบในกระบวนการผลิตน้ำยาตรวจหมู่โลหิต anti-Mi^a รวมทั้งทดสอบเซลล์สายพันธุ์ใหม่ ที่สร้างแอนติบอดีต่อ Mi subclasses

Downloads

Download data is not yet available.

References

Kerdkaewngam K, Tubrod J. The differences of nine blood groups system in the three major ethnicities

of human. J Med Tech Assoc Thailand. 2015;43:5127-40.

Reid ME. MNS blood group system: a review. Immunohematology. 2009;25:95-101.

Harmining DM. Modern blood banking and transfusion practice. 4th ed. Baltimore: F.A. Davis Company; 1999.

Bejrachandra S, Nathalang O. Miltenberger subsystem. J Hematol Transfus Med. 2015;25:93-8.

Lomas-Francis C. Miltenberger phenotypes are glycoprorin variants: a review. ISBT Science Series. 201;6:296-301.

Van der Hart M, Bosman H, van Loghem JJ. Rare blood groups Maandschr Kindergeneeshd. 1954;21:357-66.

Poole J, King MJ, Mark KH, Liew W, Leong S, Chua M. The Mi III phenotypes among Chinese donors in Hongkong immunochemical and serological studies. Transfus Med. 1991;1:169-75.

Dahr W. Miltenberger subsystem of the MNSs blood group system. Review and outlook. Vox Sang.1992;62:129-35.

Race RR., Sanger R. Blood group in man. 6th ed. Oxford: Blackwell; 1975.

Taylor AM, Knighton G J. A case of severe hemolytic disease of the newborn due to anti-Verweyst (Vw). Transfusion. 1982;22:165-6.

Waldvogel S, Natterer J, Canellini G, Truttmann A, Tissort JD. Severe neonatal hyporegenerative anemia due to anti-Vw (anti-MNS9) alloantibody. J Perinat Med. 2009;37:422-4.

Moncharmont P, Buclet D, Trouiloud C, Peyrard T, Rigal D. Severe hemolytic disease of the fetus and the newborn associated with anti-Vw (Vw). J Matern Fetal Neonatal Med. 2010;23:1066-8.

Broadberry RE, Lin M. The incidence and significance of anti-"Mia" in Taiwan. Transfusion. 1994;34:349-52.

Chiewsilp O, Yodpornpin W, Cherdchai S. Delayed hemolytic transfusion reaction due to anti-Mia. Thai J Hematol Transfu Med. 1996;6:289-90.

Kerdkaewngam K, Tubrod J and Tingtoy U. Frequency of MNS hybrid glycophorins in Mia (+) blood donors at the National Blood Centre, Thai Red Cross Society. J Hematol Transfus Med. 2024;34:27-32.

Cohn CS, Delaney M, Johnson ST, Katz LM, Schwartz J, editors. Technical manual. 21st ed. Bethesda, MD: AABB; 2023.

Chandanyingyong D, Pejrachandra S. Studies on the Miltenberger complex frequency in Thailand and family studies. Vox Sang. 1965;28:152-5.

Lopez GH, Wilson B, Turner RM, Millard GM, Fraser NS, Roots NM, et al. Frequency of Mia (MNS7) and classification of Mia-positive hybrid glycophorins in an Australian blood donor population. Transfus Med Hemother. 2020;47:279-86.

Molthan L. Intravascular hemolytic transfusion reaction due to anti-Vw+Mia with fetal outcome. Vox Sang.1981;40:105-8.

Heathcote DJ, Carroll TE, Flower RL. Sixty years of antibodies to MNS system hybrid glycophorins: what have we learned? Transfus Med Rev. 2011;25:111-24.

Bakhtary S, Gikas A, Glader B, Andrews J. Anti-Mur as the most likely cause of mild hemolytic disease of the newborn. Transfusion. 2016;56:1182-4.

Lin M, Broadberry RE. An intravascular hemolytic transfusion reaction due to ‘anti-Mi(a)’ in Taiwan. Vox Sang. 1994;67:320.

Mallari RA, Chan A, Powers RJ, Pandipati S, Bensing KM, Biese D, et al. Fetal inheritance of GP*Mur causing severe HDFN in an unrecognized case of maternal alloimmunization. Transfusion. 2020;60:870–4.

Aiem-umporn K, Makechay S and Tingtoy U. Innovation in monoclonal anti-Mia production. J Hematol Transfus Med. 2024;34:149-54.