Anti-I alloantibody ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีฟีโนไทป์หายาก i: รายงานผู้ป่วย

ผู้แต่ง

  • ฐนิดา โต๊ะทอง ฝ่ายธนาคารเลือด โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย
  • สุนิสา อ้นปันส์ ฝ่ายธนาคารเลือด โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย
  • พลอยมณี สุวรรณวุฒิชัย ศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สภากาชาดไทย
  • มรกต เอมทิพย์ ศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สภากาชาดไทย
  • Glenda M Millard Red Cell Reference Laboratory and Research and Development, Clinical Services and Research, Australian Red Cross Lifeblood, Kelvin Grove, Queensland, Australia
  • Yew-Wah Liew Red Cell Reference Laboratory, Clinical Services and Research, Australian Red Cross Lifeblood, Kelvin Grove, Queensland, Australia

คำสำคัญ:

แอนตี-I, ผู้ใหญ่ที่มีฟีโนไทป์ i, เทคนิคทางอณูชีววิทยา

บทคัดย่อ

บทคัดย่อ

Anti-I มักพบได้ทั่วไปในซีรัมของคนปกติ และโดยทั่วไปเป็น autoantibody ชนิด IgM ทำปฏิกิริยาได้ดีที่อุณหภูมิต่ำ แอนติบอดีชนิดนี้จะตรวจพบได้โดยจะทำปฏิกิริยาแบบ panagglutination ที่แรงกับเม็ดเลือดแดงของผู้ใหญ่ แต่ทำปฏิกิริยาที่อ่อนหรือไม่เกิดปฏิกิริยาเลยกับเม็ดเลือดแดงจากสายสะดือ autoanti-I ส่วนใหญ่ไม่ก่อให้เกิดความผิดปกติทางคลินิก ในทางตรงกันข้ามผู้ใหญ่ที่มีฟีโนไทป์ i ซึ่งพบได้ยากมาก อาจสร้าง alloanti-I ที่มีความสำคัญทางคลินิก เมื่อได้รับเลือดจะก่อให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกจากการทำลายเม็ดเลือดแดงที่มีแอนติเจน I รายงานนี้นำเสนอผู้ป่วยชายอายุ 59 ปีเข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ด้วยโรคปอดอักเสบ และตรวจพบแอนติบอดีชนิด alloanti-I และมีฟีโนไทป์ i จากการตรวจทางซีโรโลยีร่วมกับเทคนิคทางอณูชีววิทยา รายงานนี้แสดงรายละเอียด antibody identification, crossmatching ของผู้ป่วยรายนี้และอภิปรายแนวทางการให้เลือดสำหรับผู้ป่วยที่สร้าง alloanti-I และแอนติบอดีต่อแอนติเจนที่มีความชุกสูงอื่นๆ

Abstract:

Anti-I is commonly present in the serum of healthy individuals and is typically autoreactive, which is usually of the IgM isotype, and strongly reactive at low temperatures. It is identified by strong panagglutination with adult red cells but shows weak or no reactivity with cord red cells. Most autoanti-I antibodies are benign. In contrast, individuals with the rare adult i phenotype may develop clinically significant alloanti-I, which can cause hemolysis by destroying transfused I-positive red blood cells. This case report describes a 59-year-old male admitted to King Chulalongkorn Memorial Hospital with pneumonia, who was detected with alloanti-I and had a blood group phenotype of i using a combination of serology and molecular techniques. We present the antibody identification and crossmatching procedures and discuss transfusion strategies for the patients who produce alloanti-I and other antibodies to high-prevalence antigens.

Abstract:

Anti-I is commonly present in the serum of healthy individuals and is typically autoreactive, which is usually of the IgM isotype, and strongly reactive at low temperatures. It is identified by strong panagglutination with adult red cells but shows weak or no reactivity with cord red cells. Most autoanti-I antibodies are benign. In contrast, individuals with the rare adult i phenotype may develop clinically significant alloanti-I, which can cause hemolysis by destroying transfused I-positive red blood cells. This case report describes a 59-year-old male admitted to King Chulalongkorn Memorial Hospital with pneumonia, who was detected with alloanti-I and had a blood group phenotype of i using a combination of serology and molecular techniques. We present the antibody identification and crossmatching procedures and discuss transfusion strategies for the patients who produce alloanti-I and other antibodies to high-prevalence antigens.

Downloads

Download data is not yet available.

เอกสารอ้างอิง

Leger R, Novotny A. Blood group terminology and common blood groups: The Lewis, P, I, MNS, Kell, Duffy, Kidd and Lutheran. Modern blood banking and transfusion practices 7th ed. Chicago: Davis Plus; 2019:185-7.

Connie M. Arthur MLO, and Sean R. Stowell. ABO and other carbohydrate blood group systems. 21st ed. M.D.: AABB; 2023. p. 323-6.

Reid ME, Lomas-Francis C, Olsson ML. Blood group system. In: Reid ME, Lomas-Francis C, Olsson ML, editors. The blood group antigen: FactsBook. 3rd ed. Boston: Academic Press; 2012. p. 603-8.

Yu LC, Twu YC, Chang CY, Lin M. Molecular basis of the adult i phenotype and the gene responsible for the expression of the human blood group I antigen. Blood. 2001;98:3840-5.

Yu LC, Twu YC, Chou ML, Reid ME, Gray AR, Moulds JM, et al. The molecular genetics of the human I locus and molecular background explain the partial association of the adult i phenotype with congenital cataracts. Blood. 2003;101:2081-8.

Daniels G. I and i antigens, and cold agglutination. 3rd ed. Wiley-Blackwell: Blackwell Publishing; 2013. p. 469.

Marsh W, Jensen L, Decary F, Colledge K. Water‐soluble I blood group substance in the secretions of i adults. Transfusion. 1972;12:222-6.

Lin M, Chan Y, Wang C, Hsueh E. Transfusion of normal blood to patients with rare adult i phenotype: P-348a. Vox Sang. 2006;91:168-9.

Chaplin Jr H, Hunter V, Malecek A, Kilzer P, Rosche M. Clinically significant allo‐anti‐I in an I‐negative patient with massive hemorrhage. Transfusion. 1986;26:57-61.

Wiener A, Unger L, Cohen L, Feldman J. Type-specific cold auto-antibodies as a cause of acquired hemolytic anemia and hemolytic transfusion reactions: biologic test with bovine red cells. Ann Intern Med. 1956;44:221-40.

Berentsen S. New insights in the pathogenesis and therapy of cold agglutinin-mediated autoimmune hemolytic anemia. Front Immunol. 2020;11:590.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2025-12-25

ฉบับ

ประเภทบทความ

รายงานผู้ป่วย (Case report)