ธาลัสซีเมียและภาวะขาดเหล็กในกลุ่มประชากรที่ให้ผลบวกต่อการตราจกรอง OF Test และ KKU-DCIP-Clear

Authors

  • Kulnapa Fucharoen ภาควิชาจุลทรรศนศาสตร์คลินิก คณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
  • Kanyarat Canta
  • Rungruedee Pratumchat
  • Uraiwan Yimprasert
  • Kaekai Paikapet
  • Uraiwan Surin
  • Pattraporn Seesaharon
  • Kanokwan Sanchaisuriya
  • Kriangkrai Kitcharoen
  • Nattaya Saeueng
  • Supan Fucharoen

Keywords:

OF test, DCIP test, Thalassemia screening, Iron deficiency anemia

Abstract

Abstract: Screenind for thalassemua and abnomal hemoglobin using an OF test and KKU-DCIP clear
were carried out in 192 nornal adult dung their routine medical check up at the faculty of Asso-
ciated Medical Sciences Khon Kaen University. One hundred and nine (56.7%) were positive
for either one or both tests. In these positive samples, complete hematological profile and molecular
defects were examined. These included hemoalobin electrophoresis and quantitation detection of
Ol-thalassemia 1 and Ol-thalassemia 2 gene deletion using PCR and Southern blot, idention of
aplha con sp and B-thalassemia gene using ASPCR and determination of serum ferritin level. Of the 109
positive samples 52.3% could be classified as HbE, 11.3% were alpha-thalassemia 1, 21.3% were alpha-
thalassemia 2, 28% were B-thalassemia, 8.5% were iron deficiency, 5.7% were
iron depleted. Some positive sample were accompanied by more than one thalassemia genes
whereas some were thalassemias with iron deficiency. All sample with HbE were positive on KKU-
DCIP clear test but two non HbE samples (1.8%) were false positive. Neither thalassemia gene nor
serum ferritin abnormality was observed in 22 cases (20 2%) positive for OF test alone. This data
indicates the need for improvement of the OF test in order to reduce a number of false positive
sample and obtain more specific results in thalassemia screening program.

Downloads

Download data is not yet available.

References

Wasi P, Pootrakul S, Pootrakul Pravavatmuang P. Winichagoon P, Fucharoen S. Thalassemia in Thailand. Ann NY Acad Sci 1980;344:352-63

Fucharoen S, Winichagoon P Haemogloblobinopathies in Southeast Asia. Haemoglobin 1987;11:65-65-88.

วิจารณ์ พานิช. แนวทางการแก้ปัญหาโรคธาลัสซีเมียในประเทศไทย. แพทยสภาสาร 2532;18:67-74.

Kattamis C, Efremor G, Pootrakul S. Effectiveness of one tube osmotic fragility test in detecting B-thalassemia trait. J Med Genet 1981;18:266-70.

Kulapong P, Sanguansermsri T, Mertz G, Tawarat S. Dichlorophenolindolphenol (DCIP) precipitation test a new screening test of Hb E and Hb H. Ped Soc Thai 1976;15:1-7.

ปรียา สุวรรณศรี, สมชาย แสงกิจพร, ศรีศักดิ์ สมาหาร, พิจิตร รัตนวีไลกุล. การตรวจหาพาหะของธาลัสซีเมียและฮีโมโกลบินผิดปกติ. สารเทคนิคการแพทย์จุฬา 2535;5:981-90.

รัตนา สินฐภัค, อวยพร แก้วสุข, ปิยลัมพร หะวานนท์, และคณะ. รูปแบบที่เหมาะสมในการตรวจคัดกรองพาหะของโรคธาลัสซีเมียสำหรับประเทศที่กำลังพัฒนา. วารสารโลหิตวิทยาและเวชศาสตร์บริการโลหิต 2539;6:165-77

Wood WG. Hemoglobin analysis. In: Weatherall DJ, ed. The Thalassemia. New York: Churchill Livingstone, 1983:31-53.

ยุพิน โจ้แปง, กุลนภา ฟูเจริญ, เกรียงไกร กิจริญ, ณัฐยา แชอึ้ง, กนกวรรณ แสนไชยสุริยา. การทดสอบทางห้องปฏิบัติการแบบง่ายเพื่อตรวจกรองธาลัสซีเมียและฮีโมโกลบินผิดปกติ. วารสารเทคนิคการแพทย์และกายภาพบำบัด 2536;5:131-7-7.

Sanchaisuriva K, Fucharoen G, Sae-ung N, Baisungneon R, Jetsrisuparb A, Fucharoen Sp. Molecular and hematological characterization of Hb E heterozygote with O.-thalassemia determinants. Southeast Asian J Trop Med Pub Hlt 1997;28:100-3.

สุพรรณ ฟูเจริญ, กนกวรรณ แสนไชยสุริยา, ยุทธนา เพ็งแจ่ม, ณัฐยา แซ่อึ้ง, กุลนภา ฟูเจริญ. การตรวจกรองฮีโมโกลบินอีด้วยชุดน้ำยาสำเร็จรูป KKU-DCIP-Clear Reagent Kit รุ่นที่สอง. บทคัดย่อ. การประชุมวิชาการธาลัลชีเมียแห่งชาติครั้งที่ 4 วันที่ 2-4 กันยายน 2541 คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงไหม่.

กุลนภา ฟูเจริญ. การตรวจชนิดของฮีโมโกลบินโดยวิธีการแยกด้วยกระแสไฟฟ้า. ใน: ณัฐยา แซ่อึ้ง, กุลนภา ฟูเจริญ (บรรณาธิการ). การทดสอบทางห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับความผิดปกติของเม็ดเลือดแดง. ภาควิชาจุลทรรศน์คลินิก คณะเทคนิคการแพทย์มหาวิทยาลัยขอนแก่น 2539:51-7.

Intemational Commmittee for Standardization in Hematology. Recommendations for selected methods fornquantitative estimation of Hb A and Hb A referencempreparation. Br J Haematol 1978;38:573-8

Winichagoon P, Higgs DR, Goodbourn SEY, Clegg JB, Weatherall DJ, Wasi P. The Molecular basis of alpha-thalassemia in Thailand. EMBO J 1984;3:1813-8.

สุพรรณ ฟูเจริญ, กุลนภา ฟูเจริญ, กนกรรณ แสนไชยสุริยา, ณัฐยา แซ่อึ้ง. พาหะบีตาธาลัสซีเมียที่มีฮีโมโกลบินเอสองปกติ. บทคัดย่อ. การประชุมวิชาการธาลัสชีเมียแห่งชาติครั้งที่ 4 วันที่ 2-4 กันยายน 2541 คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงไหม่

Fucharoen G, Fucharoen Sp. Rapid and simultaneous non-radioactive method for detecting alpha-thalassemia (SEA Type) and Hb Constant Spring genes. Eur J Haematol 1994;53:186-7.

Fucharoen Sp, Fucharcen G, Fukumala Y. Simple non-radioactive method for detecting haemoglobin Constant Spring gene Lancet 1990;335:1527.

Fucharoen Sp, Fucharcen G, Ratanasin T, Jetsrisupaarb A, Fukumaki Y. A simple non-radicactive assay for hemoglobin E gene in prenatal diagnosis. Chin Chim Acta 1994;229:197-203.

Fucharoen Sp, Fucharoen G, Ratanasiri T, Jetsrisuparb A, Fukumaki Y. A simple non-radioactive method for detecting b -thalassemia/Hb E disease: application to prenatal diagnosis. Southeast Asian J Trop Med Pub Hlt 1995;26:278-81.

Anaoxr S, Garry PJ, Standefer JC. Solid-phase enzyme immunoassay for serum ferritin. Clin Chem 1979;25:1426-31.

กุลนภา ฟูเจริญ, กนกวรรณ แสนไซยสุริยา, ณัฐยา แช่อึ้ง และคณะ. ข้อมูลทางโลหิตวิทยาของทะบีตา-ธาลัสซีเมียจำเนกตาตามชนิดของมิวเตชั่นที่ตรวจพบในจังหวัดขอนแก่น. วารสารเทคนิดการแพทย์และกายภาพบำบัด 2538;7:158-66.

Fucharoen G, Fucharoen Sp, Fukumaki Y. Allelle specific polymerase chain reaction for non-radicactive detection of Hb E gene. Abstract presented at the 6th FAOB Congress. 16-21 November 1992, Shanghai, China.

ถวัลย์วงค์ รัตนสิริ สุพรรณ ฟูเจริญ, กุลนภา ฟูเจริญ, อมรรัตน์ รัตนสิริ, พวงรัตน์ เขาวะเจริญ. การศึกษาอุบัติการของอัลฟาธาลัสซีเมียจากเลือดสายสะดือทารกแรกคลอดที่โรงพยาบาลศรีนครินทร์. บทคัดย่อ. การประชุมสัมนาวิชาการเรื่อง การควบคุมและป้องกันโรคธาลัสซีเมีย. 21-22 พฤศจิกายน 2537. จังหวัดขอนแก่น.

Fucharoen Sp, Fucharoen G, Shiroongrueng W, et al. Molecular basis of b-thalassemia in Thailand analysis of B-thalassemia mutations using the polymerase chain reaction. Hum Genet 1989;84:41-6.

Galanello R, Barella S, Ideo A, et al Genotype of subjects with borderline hemoglolin A levels: implication for B-thalassemia carrier screening. Am J Hematol 1994;46:79-81.

Dacie JV, Lewis SM. Practical Haematology 7th ed. New York: Churchill Livingstone, 1991.51-2.

Downloads

Published

2018-12-30

Issue

Section

นิพนธ์ต้นฉบับ (Original article)