ธาลัสซีเมียและภาวะขาดเหล็กในกลุ่มประชากรที่ให้ผลบวกต่อการตราจกรอง OF Test และ KKU-DCIP-Clear

ผู้แต่ง

  • กุลนภา ฟู่เจริญ ภาควิชาจุลทรรศนศาสตร์คลินิก คณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
  • กันยารัตน์ แคนตะ
  • รุ่งฤดี ประทุมชาติ
  • อุไรวรรณ ยิ้มประเสริฐ
  • แขไข ไพกะเพศ
  • อุไรวรรณ สุรินทร์
  • ภัทราพร สีสาโหล่น
  • กนกวรรณ แสนไชยสุริยา
  • เกรียงไกร กิจเจริญ
  • ณัฐยา แซ่อึ้ง
  • สุพรรณ ฟู่เจริญ

คำสำคัญ:

OF test, DCIP test, Thalassemia screening, Iron deficiency anemia

บทคัดย่อ

บทคัดย่อ: จากการตรวจกรองธาลัสชีเมียและฮีโมโกบินผิดปกติในประชากรทั่วไปซึ่งเป็นผู้ใหญ่วัยทำงานที่มาตรวจสุขภาพ ณ สถานบริการเทคนิคการแพทย์และกายภาพบำบัด คณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น ด้วยวิธี OF test และ KRU-DCIP-Clear จำนวน 192 ราย พบตัวอย่างที่ให้ผลบวกต่อการทดสอบทั้งสองหรือการทดสอบใดการทดสอบหนึ่ง จำนวน 109 ตัวอย่าง (56.7%) ในจำนวนนี้ได้นำไปตรวจยืนยันยันโดยการตรวจหาชนิดและปริมาณ
ฮีโมโกลบินด้วยวิธี cellulose acetate electrophoresis ตรวจย็น Ci-thalassemia 2 โดยวิธี PCR และ Southem blot ตรวจย็น alpha-thalassemia 1 ด้วยวิธี PCR ตรวจยืน or วัดระดับ serum feritin เพื่อประเมินกาวะขาดเหล็ก ผลการศึกษาไมตัวอย่างห้ผลการตรวจกรองเป็นบวก พบ Hb E gene 52:3%, Q:-thalassemia 1 gene 11.3%, alpha-thalassemia 2 gene 21.3%, alpha con sp 2.8%, Beta-thalassemia gene 3.8%, iron deficiency 8.5% และ iron depletion 5:7% โดยพบยืนธาลัสซีเมียมากว่า 1 ย็น 18 ราย และพบทั้งยืนธาลัสชีเมียและภาวะขาดเหล็กร่วมกัน 10 ราย ซึ่งทุงทุกรายที่มี Hb E ได้ให้ผลบวกต่อวิธี KKU-DCIP-Clearโดยมีผลบวกปลอม 2 ราย (1.8%) และพบตัวอย่างที่ OF test เป็นบวกอย่างเดียว สูงถึง 22 ราย (20.2%) ที่ตรวจไม่พบยืนธาลัสซีเมียและภาวะขาดเหล็ก กลุ่มนี้จึงน่าจะเป็นกลุ่มที่ให้ผลบวกปลอมต่อ OF test และเป็นตัวเลขที่บ่งชี้ว่าการทดสอบ OF test ควรได้รับการพัฒนาให้มีความจำเพาะมากขึ้นกว่าดิม

Downloads

Download data is not yet available.

เอกสารอ้างอิง

Wasi P, Pootrakul S, Pootrakul Pravavatmuang P. Winichagoon P, Fucharoen S. Thalassemia in Thailand. Ann NY Acad Sci 1980;344:352-63

Fucharoen S, Winichagoon P Haemogloblobinopathies in Southeast Asia. Haemoglobin 1987;11:65-65-88.

วิจารณ์ พานิช. แนวทางการแก้ปัญหาโรคธาลัสซีเมียในประเทศไทย. แพทยสภาสาร 2532;18:67-74.

Kattamis C, Efremor G, Pootrakul S. Effectiveness of one tube osmotic fragility test in detecting B-thalassemia trait. J Med Genet 1981;18:266-70.

Kulapong P, Sanguansermsri T, Mertz G, Tawarat S. Dichlorophenolindolphenol (DCIP) precipitation test a new screening test of Hb E and Hb H. Ped Soc Thai 1976;15:1-7.

ปรียา สุวรรณศรี, สมชาย แสงกิจพร, ศรีศักดิ์ สมาหาร, พิจิตร รัตนวีไลกุล. การตรวจหาพาหะของธาลัสซีเมียและฮีโมโกลบินผิดปกติ. สารเทคนิคการแพทย์จุฬา 2535;5:981-90.

รัตนา สินฐภัค, อวยพร แก้วสุข, ปิยลัมพร หะวานนท์, และคณะ. รูปแบบที่เหมาะสมในการตรวจคัดกรองพาหะของโรคธาลัสซีเมียสำหรับประเทศที่กำลังพัฒนา. วารสารโลหิตวิทยาและเวชศาสตร์บริการโลหิต 2539;6:165-77

Wood WG. Hemoglobin analysis. In: Weatherall DJ, ed. The Thalassemia. New York: Churchill Livingstone, 1983:31-53.

ยุพิน โจ้แปง, กุลนภา ฟูเจริญ, เกรียงไกร กิจริญ, ณัฐยา แชอึ้ง, กนกวรรณ แสนไชยสุริยา. การทดสอบทางห้องปฏิบัติการแบบง่ายเพื่อตรวจกรองธาลัสซีเมียและฮีโมโกลบินผิดปกติ. วารสารเทคนิคการแพทย์และกายภาพบำบัด 2536;5:131-7-7.

Sanchaisuriva K, Fucharoen G, Sae-ung N, Baisungneon R, Jetsrisuparb A, Fucharoen Sp. Molecular and hematological characterization of Hb E heterozygote with O.-thalassemia determinants. Southeast Asian J Trop Med Pub Hlt 1997;28:100-3.

สุพรรณ ฟูเจริญ, กนกวรรณ แสนไชยสุริยา, ยุทธนา เพ็งแจ่ม, ณัฐยา แซ่อึ้ง, กุลนภา ฟูเจริญ. การตรวจกรองฮีโมโกลบินอีด้วยชุดน้ำยาสำเร็จรูป KKU-DCIP-Clear Reagent Kit รุ่นที่สอง. บทคัดย่อ. การประชุมวิชาการธาลัลชีเมียแห่งชาติครั้งที่ 4 วันที่ 2-4 กันยายน 2541 คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงไหม่.

กุลนภา ฟูเจริญ. การตรวจชนิดของฮีโมโกลบินโดยวิธีการแยกด้วยกระแสไฟฟ้า. ใน: ณัฐยา แซ่อึ้ง, กุลนภา ฟูเจริญ (บรรณาธิการ). การทดสอบทางห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับความผิดปกติของเม็ดเลือดแดง. ภาควิชาจุลทรรศน์คลินิก คณะเทคนิคการแพทย์มหาวิทยาลัยขอนแก่น 2539:51-7.

Intemational Commmittee for Standardization in Hematology. Recommendations for selected methods fornquantitative estimation of Hb A and Hb A referencempreparation. Br J Haematol 1978;38:573-8

Winichagoon P, Higgs DR, Goodbourn SEY, Clegg JB, Weatherall DJ, Wasi P. The Molecular basis of alpha-thalassemia in Thailand. EMBO J 1984;3:1813-8.

สุพรรณ ฟูเจริญ, กุลนภา ฟูเจริญ, กนกรรณ แสนไชยสุริยา, ณัฐยา แซ่อึ้ง. พาหะบีตาธาลัสซีเมียที่มีฮีโมโกลบินเอสองปกติ. บทคัดย่อ. การประชุมวิชาการธาลัสชีเมียแห่งชาติครั้งที่ 4 วันที่ 2-4 กันยายน 2541 คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงไหม่

Fucharoen G, Fucharoen Sp. Rapid and simultaneous non-radioactive method for detecting alpha-thalassemia (SEA Type) and Hb Constant Spring genes. Eur J Haematol 1994;53:186-7.

Fucharoen Sp, Fucharcen G, Fukumala Y. Simple non-radioactive method for detecting haemoglobin Constant Spring gene Lancet 1990;335:1527.

Fucharoen Sp, Fucharcen G, Ratanasin T, Jetsrisupaarb A, Fukumaki Y. A simple non-radicactive assay for hemoglobin E gene in prenatal diagnosis. Chin Chim Acta 1994;229:197-203.

Fucharoen Sp, Fucharoen G, Ratanasiri T, Jetsrisuparb A, Fukumaki Y. A simple non-radioactive method for detecting b -thalassemia/Hb E disease: application to prenatal diagnosis. Southeast Asian J Trop Med Pub Hlt 1995;26:278-81.

Anaoxr S, Garry PJ, Standefer JC. Solid-phase enzyme immunoassay for serum ferritin. Clin Chem 1979;25:1426-31.

กุลนภา ฟูเจริญ, กนกวรรณ แสนไซยสุริยา, ณัฐยา แช่อึ้ง และคณะ. ข้อมูลทางโลหิตวิทยาของทะบีตา-ธาลัสซีเมียจำเนกตาตามชนิดของมิวเตชั่นที่ตรวจพบในจังหวัดขอนแก่น. วารสารเทคนิดการแพทย์และกายภาพบำบัด 2538;7:158-66.

Fucharoen G, Fucharoen Sp, Fukumaki Y. Allelle specific polymerase chain reaction for non-radicactive detection of Hb E gene. Abstract presented at the 6th FAOB Congress. 16-21 November 1992, Shanghai, China.

ถวัลย์วงค์ รัตนสิริ สุพรรณ ฟูเจริญ, กุลนภา ฟูเจริญ, อมรรัตน์ รัตนสิริ, พวงรัตน์ เขาวะเจริญ. การศึกษาอุบัติการของอัลฟาธาลัสซีเมียจากเลือดสายสะดือทารกแรกคลอดที่โรงพยาบาลศรีนครินทร์. บทคัดย่อ. การประชุมสัมนาวิชาการเรื่อง การควบคุมและป้องกันโรคธาลัสซีเมีย. 21-22 พฤศจิกายน 2537. จังหวัดขอนแก่น.

Fucharoen Sp, Fucharoen G, Shiroongrueng W, et al. Molecular basis of b-thalassemia in Thailand analysis of B-thalassemia mutations using the polymerase chain reaction. Hum Genet 1989;84:41-6.

Galanello R, Barella S, Ideo A, et al Genotype of subjects with borderline hemoglolin A levels: implication for B-thalassemia carrier screening. Am J Hematol 1994;46:79-81.

Dacie JV, Lewis SM. Practical Haematology 7th ed. New York: Churchill Livingstone, 1991.51-2.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2018-12-30

ฉบับ

ประเภทบทความ

นิพนธ์ต้นฉบับ (Original article)