ภาวะเลือดออกมากหลังการผ่าตัดสมองในผู้ป่วยโรคฮีโมพีเลีย เอ
คำสำคัญ:
Hemophilia, Inhibitorบทคัดย่อ
บทคัดย่อ รายงานผู้ป่วยเด็กชายไทยที่ได้รับยาแอสไพรินเนื่องจาก atypical Kawasaki disease โดยไม่ได้รับการวินิจฉัยโรคฮีโมพีเลียมาก่อน เกิดอาการของเลือดออกในสมองที่จำเป็นต้องได้รับการผ่าตัด หลังผ่าตัดเกิดภาวะสารต้านแฟคเตอร์ในระดับสูง 170 Bethesda unit จำเป็นต้องใช้ bypassing agents หลายชนิดในการรักษาเพื่อช่วยชีวิตผู้ป่วย
Downloads
เอกสารอ้างอิง
Montgomery RR, Scott JP. Hemophilia A and B. In: Nathan DG, Oski: FA, eds. Hematology of infancy and childhood. 5 ed. Philadelphia: WB. Saunders 1998:1613-59.
Isarangkura P, Bintadit P, Hathirat P, et al. Study of prevalence of hereditary bleeding disorders in Thailand. Vajira Med J 1980;24:183-90.
Gringeri A, Mantovani LG, Scalone L, Mannucci PM; COCIS Study Group. Cost of care and quality of life for patients with hemophilia complicated by inhibitors: the COCIS Study Group. Blood 2003; 102:2358-63.
Thompson AR. Structure and functional of the factor VIIl gene and protein. Semin Thromb Hemost 2003;29:11-22.
Scharrer I, Bray GL, Neutzling O. Incidence of inhibitors in haemophilia A patients-a review of recent studies of recombinant and plasma-derived factor VII concentrates. Haemophilia 1999;5:145-54.
Aledort L. Inhibitors in hemophilia patients: current status and management. Am J Hematol 1994;47:208-17
Fijnvandraat K, Bril WS, Vooberg J. Immunobiology of inhibitor development in hemophilia A. Semin Thromb Hemost 2003;29:61-8.
Schwaab R, Brackmann HH, Meyer C, Seehafer J, Kirchgresser M, Haack A, et al. Haemophilia A: mutation type determined risk of inhibitor formation. Thromb Haemost 1995,74:1402-6.
พันธุ์เทพ อังชัยสุขศิริ. New antiplatelet agents. ประชุมวิชาการประจำปี ครั้งที่ 22 สมาคมโลหิตวิทยาแห่งประเทศไทย"Hematology 2001" หน้า 37-66.
Nuss R, Soucie JM, Evatt B; Hemophilia Surveillance System Project Investigators. Changes in the occurrence of and risk factors for hemophilia-associated intracranial hemorhage. Am J Hematol 2001,63:37-42.
Schmidt ML, Garmerman S, Smith HE, Scott JP, DiMichele DM. Recombinant activated factor VII (IFVIIa) therapy for intracranial hemorrhage in hemophilia A patients with inhibitors. Am J Hematol 1994;47.36-40.
Hathaway WE, Christian MJ, Clarke SL, Hasiba U. Comparison of continuous and intermittent factor VIII concentrate therapy in hemophilia A. Am J Hematol 1984;17:85-8.
Martinowitz U, Varon D. Continuous infusion therapy in hemophilia. Hemophilia 1998;4:413-35.
Panicker J, Warrier I, Thomas R, Lusher JM. The overall effectiveness of prophylaxis in severe haemophilia. Haemophilia 2003:9:272-8.
van de Berg HM, Fischer K. Prophylaxis for severe hemophilia: Experience from Europe and the United States. Semin Thromb Hematol 2003;29:49-54.
Astermark J. Treatment of the bleeding inhibitor patient. Semin Thromb Hematol 2003;29:77-85.
Ewenstein BM. Continuous infusion of recombinant factor VIIa. Thromb Haemost 2001,86:942-4.
Ehrlich HJ, Henzl MJ, Gomperts ED. Safety of factor VIl inhibitor bypassing activity (FEIBA@): 10 years complication of thrombotic adverse events. Haemophilia 2002;8:83-90.
Key NS, Christie B, Henderson N, Nelsestuen GL. Possible synergy between recombinant factor VIla and prothrombin complex concentrate in hemophilia therapy. Thromb Haemost 2002,88:60-5.
Sheth S, Dimichele D, Lee M, Lamour J, Guaebeur J, Hsu D, et al. Heart transplant in a factor VIIldeficient patient with a high-titre inhibitor: perioperative management using high-dose continuous infusion factor VIII and recombinant factor VIIa. Haemophilia 2001:7:227-32.
Mannucci PMM.Hemostatic drugs. N Engl J Med 1998:339:245-53.
Ingerslev J, Feldstedt M, Pedersen SS. Control of haemostasis with recombinant factor VIla in patients with inhibitor to factor VII. Lancet 1991,338:831-2.
Smith OP, Hann IM. IFVIIa therapy to secure haemostasis during central line insertion in children with high-responding FVIII inhibitors. Br J Haematol 1996;92:1002-4.
Mariani G, Siraghsa S, Kroner BL. Immune tolerance induction in hemophilia A: a review. Semin Thromb Hematol 2003;29:69-75.
อำไพวรรณ จวนสัมฤทธิ์, ผกายมาศ ปิณฑะดิษ, ภัทรพร อิศรางกูร ณ อยุธยา และคณะ. การศึกษาภาวะที่มียีนโรคฮีโมพีเลีย เอ แฝง. รามาธิบดีเวชสาร 2533,13.1-7.
Pintadit P, Chuansumrit A, Chotsupakarn, et al. Carrier detection in hemophilia A by using the ratio of factor VIIl clotting activity and von Willebrand factor antigen. Thai J of Hematol Transf Med 1996;6:24-31.
Chuansumrit A, Ajimakom S, Sasanakul W, Sugkraroek P, Parinayok R, Hongtrakul P, et al. Prenatal diagnosis of hemophilia A in Thailand. Mahidol J 1998;5:87-90.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
