การพยากรณ์โรคที่ดีของผู้ป่วยเกล็ดเลือดต่ำจากการทำลายโดยกลไกทางอิมมูนในโรงพยาบาลจังหวัด
คำสำคัญ:
โรคเกล็ดเลือดต่ำเนื่องจากถูกทำลายโดยกลไกทางอิมมูน , การตอบสนองคงทน , การดำเนินโรค , การพยากรณ์โรคบทคัดย่อ
วัตถุประสงค์ ประเมินลักษณะทางคลินิกและปัจจัยที่มีผลต่อการตอบสนองต่อการรักษาของโรคเกล็ดเลือดต่ำจากถูกทำลายโดยกลไกทางอิมมูน (Immune thrombocytopenia, ITP). วิธีการศึกษา ศึกษาข้อมูลย้อนหลังของผู้ป่วยที่วินิจฉัย ITP ในโรงพยาบาลตรัง ช่วง มกราคม 2556 ถึงธันวาคม 2565 ผลการศึกษา ผู้ป่วยทั้งหมด 125 คน. คุณลักษณะของผู้ป่วย: อายุ < 60ปี (78.4%), เพศหญิง (75.2%), ITP จากเหตุทุติยภูมิ (32.8%), มีเลือดออก (54.4%),ไม่มาตามนัด (10.4%), และเสียชีวิต (4%). มัธยฐานพื้นฐานของเกล็ดเลือดคือ6 x 109 /L (ช่วง 1-96 x 109 /L) ร่วมกับมีเกล็ดเลือด < 10 x 109 /L (64%). ระยะเวลาฟื้นตัวเกล็ดเลือดหลังรักษาคือ 28วัน (ช่วง 0-730วัน). ค่ามัธยฐานระยะเวลาตอบสนองหลังรักษาด้วยยาทางเลือกแรกคือ 14 เดือน (ช่วง 0-131เดือน). การดำเนินโรค: เกล็ดเลือดฟื้นตัวภายใน 3 เดือน ( 68.8%), เกล็ดเลือดฟื้นตัวใน 3-12 เดือน (13.6%) และเกล็ดเลือดต่ำมากกว่า 12 เดือน (17.6%). ตอบสนองด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ คือ ตอบสนองช่วงต้น (32.8%), ตอบสนองเบื้องต้น (47.5%) และตอบสนองอย่างคงทน (69.6%). ตอบสนองด้วยยาทางเลือกที่สอง คือ ตอบสนองช่วงต้น (46.4%), ตอบสนองเบื้องต้น (42.9%) และตอบสนองอย่างคงทน (92.8%). ปัจจัยที่มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญต่อการตอบสนองอย่างคงทนด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ คือ เพศหญิง (Adjusted Odds ratio 3.5 ค่าขอบเขตความเชื่อมั่นร้อยละ95 (95%CI) 1.40-8.72). สรุป ผู้ป่วยส่วนใหญ่ตอบสนองอย่างคงทน เพศหญิง ตอบสนองดีต่อการรักษา.
Downloads
เอกสารอ้างอิง
Matzdorff A, Alesci SR, Gebhart J, Holzhauer S, Hütter-Krönke ML, Kühne T, et al. Expert Report on Immune Thrombocytopenia: Current Diagnostics and Treatment - Recommendations from an Expert Group from Austria, Germany, and Switzerland. Oncol Res Treat. 2023;46:5-44.
Neunert C, Terrell DR, Arnold DM, Buchanan G, Cines DB, Cooper N, et al. American Society of Hematology 2019 guidelines for immune thrombocytopenia. Blood Adv. 2019;3:3829-66.
Rodeghiero F, Stasi R, Gernsheimer T, Michel M, Provan D, Arnold DM, et al. Standardization of terminology, definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children: report from an international working group. Blood. 2009;113:2386-93.
Grimaldi-Bensouda L, Nordon C, Michel M, Viallard JF, Adoue D, Magy-Bertrand N, et al. Immune thrombocytopenia in adults: a prospective cohort study of clinical features and predictors of outcome. Haematologica. 2016:1039-45.
Stasi R, Stipa E, Marsi M, Cecconiet M, Scimo TM, Oliva F, et al. Long-term observation of 208 adults with chronic idiopathic thrombocytopenic purpura. Am J Med. 1995;98:436-42.
Schiavotto C, Rodeghiero F. Twenty years experience with treatment of idiopathic thrombocytopenic purpura in a single department: results in 490 cases. Haematologica. 1993;78:22-8.
DiFino SM, Lachant NA, Kirshner JJ, Gottlieb AJ. Adult idiopathic thrombocytopenic purpura. Clinical findings and response to therapy. Am J Med. 1980;69:430-42.
Pirunsarn A, Kijrattanakul P, Chamnanchanunt S, Polprasert C, Rojnuckarin P. A Randomized Multicenter Trial Comparing Low-Dose Prednisolone Versus Observation for Prevention of Recurrences in Adult Immune Thrombocytopenia. Clin Appl Thromb Hemost. 2018;24:867-73.
Praituan W, Rojnuckarin P. Faster platelet recovery by high-dose dexamethasone compared with standard-dose prednisolone in adult immune thrombocytopenia: a prospective randomized trial. J Thromb Haemost. 2009;7:1036-8.
Chapin J, Lee CS, Zhang H, Zehnder JL, Bussel JB. Gender and duration of disease differentiate responses to rituximab-dexamethasone therapy in adults with immune thrombocytopenia. Am J Hematol. 2016;91:907-11.
Jaime-Pérez JC, Ramos-Dávila EM, Aguilar-Calderón P, Jiménez-Castillo RA, Gómez-Almaguer D. Diagnoses, Outcomes, and Chronicity Predictors of Patients with Secondary Immune Thrombocytopenia: Ten-Year Data from a Hematology Referral Center. Rev Invest Clin. 2020;73:031-8.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2023 วารสารโลหิตวิทยาและเวชศาสตร์บริการโลหิต

อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.