วิธีวัดด็อกซีไซคลินด้วยการใช้เฟอร์รัสซัลเฟตจากวิตามินเป็นรีเอเจนต์
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
วิธีสเปคโทรโฟโทเมตริกอย่างง่ายสำหรับวัดปริมาณด็อกซีไซคลินที่นำเสนอนี้ อาศัยหลักการเกิดปฏิกิริยาระหว่างด็อกซีไซคลินและเฟอร์รัสซัลเฟตจากเม็ดวิตามินในสารละลายกรด โดยใช้ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ช่วยเพิ่มสัญญาณการดูดกลืนแสง วิธีการศึกษา: วิธีการที่นำเสนอนี้ได้ประยุกต์ในการวิเคราะห์ด็อกซีไซคลินในรูปแบบยาเตรียมต่างๆ โดยใช้วิธีสเปคโทรโฟโทเมตริก วัดค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่นสูงสุดที่ 425 นาโนเมตรหลังผสมสารละลายต่างๆ เข้าด้วยกัน สารละลายมาตรฐานหรือสารละลายตัวอย่างผสมกับเฟอร์รัสซัลเฟตจากเม็ดวิตามินที่เข้มข้น 5.0 x 10-2 โมลต่อลิตรในกรดไนตริกเข้มข้น 5.0 x 10-3 โมลต่อลิตรและสารละลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เข้มข้นร้อยละ 2.5 x 10-2 (ปริมาตรต่อปริมาตร) ในอัตราส่วน 2.0 : 1.0 : 0.1 (ปริมาตรต่อปริมาตร) ตามลำดับ ตรวจสอบสภาวะที่เหมาะสมสำหรับวิเคราะห์ด็อกซีไซคลินด้วยวิธียูนิวาริเอต ผลการศึกษา: ภายใต้สภาวะที่เหมาะสมสำหรับวิเคราะห์ ด็อกซีไซคลินสามารถสร้างกราฟมาตรฐานในช่วงความเข้มข้น 1.0 - 50 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร สมการเส้นตรงแสดงความสัมพันธ์ระหว่างค่าการดูดกลืนแสงของยา (ค่า y) และค่าความเข้มข้นของยา (ค่า x) เท่ากับ y = 0.0042x + 0.0017 มีค่าสหสัมพันธ์ความเป็นเส้นตรงเท่ากับ 0.9994 การตรวจสอบค่าขีดจำกัดต่ำสุดของการวิเคราะห์ (LOD) เมื่อค่าสัญญาณมีค่าเป็นจำนวนสามเท่าของสารละลายเทียบพบค่าเท่ากับ 0.3 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร และค่าขีดจำกัดต่ำสุดของการวิเคราะห์เชิงปริมาณ (LOQ) เมื่อค่าสัญญาณมีค่าเป็นจำนวนสิบเท่าของสารละลายเทียบพบค่าเท่ากับ 0.9 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร นอกจากนี้ ส่วนประกอบพื้นฐานที่ใช้เป็นสารช่วยทางเภสัชกรรมในรูปแบบยาเตรียมไม่มีผลรบกวนวิธีการวิเคราะห์นี้ เมื่อเปรียบเทียบผลการวิเคราะห์ด้วยวิธีที่นำเสนอนี้กับวิธีวิเคราะห์อ้างอิง พบว่าไม่มีความแตกต่างกันในเชิงสถิติที่ความเชื่อมั่นร้อยละ 95 (n=7) สรุปผลการศึกษา: วิธีสเปคโทรโฟโทรเมตริกที่นำเสนอเป็นวิธีที่ง่ายสำหรับการวิเคราะห์ปริมาณด็อกซีไซคลิน มีข้อดี เช่น สารที่ใช้ในการทำปฏิกิริยาสามารถหาได้ทั่วไป วิธีวิเคราะห์มีความแม่นสูงและการวัดซ้ำให้ผลดี ทำได้รวดเร็ว และสามารถใช้เป็นวิธีวิเคราะห์ทางเลือกหนึ่งสำหรับการควบคุมคุณภาพด็อกซีไซคลินในยาเตรียม
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Anastas P, Eghbali N. Green chemistry: Principle and practice. Chem. Soc. Rev. 2010; 39: 301-312.
Bryan PD and Stewart JT. Chromatographic analysis of selected tetracyclines from dosage forms and bulk drug substance using polymeric columns with acidic mobile phases. J Pharm Biomed Anal. 1994; 12:675-692.
Cambell NRC and Hasinoff BB. Iron supplements: a common cause of drug interactions. Br J Clin Pharmacol. 1991; 31: 251-255.
Choma I and Pilorz K. A novel application o matrix solid-phase dispersion for determination of doxycycline and flumequine residues in milk. J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol. 2004; 27: 2143-2151.
Ding X and Mou S. Iron chromatographic analysis of tetracyclines using polymeric column and acidic eluent. J Chromatogr A. 2000; 897: 205-214.
ICH Expert Working Group. ICH harmonized tripartite guideline: Validation of analytical procedures: Text and methodology Q2 (R1). 2005.
Izquierdo P, Gomez-Hens A and Perez-Bendito D. Simultaneous stopped-flow determination of tetracycline and doxycycline in serum based on lanthanide-sensitized luminescence. Anal.Lett.1994; 27(12): 2303-2316.
Kruanetr S, Liawruangrath S and Youngvises N. A simple and green analytical method for determination of iron based on micro flow analysis. Talanta 2007; 73: 46-53.
Mohamed HM. Green, environment-friendly, analytical tools give insights in pharmaceuticals and cosmetics analysis. Trends Anal. Chem. 2015; 66: 176-192.
Naidong W, Geelen S, Roets E and Hoogmartens J. Assay and purity control of oxytetracycline and doxycycline by thin-layer chromatography-a comparison with liquid chromatography. J Pharm Biomed Anal. 1990; 8: 891-898.
Palamy S and Ruengsitagoon W. A novel flow injection spectrophotometric method using plant extracts as green reagent for the determination of doxycycline. Spectrochim. Acta Part A Mol. Biomol. Specrosc., 2017; 171: 200-206.
Ramesh PJ, Basavaiah R, Divya MR, Rajendraprasad N, Vinay KB and Revanasiddappa HD. Simple UV and visible spectrophotometric methods for the determination of doxycycline hyclate in pharmaceuticals. Anal Sci. 2011; 66: 482-489.
Salinas F, Munoz de la pena A and Duran Meras I. Analysis of mixtures of doxycycline and oxytetracycline in pharmaceutical preparations by first derivative fluorimetry. Anal.Lett.1990; 23(5): 863-876.
Sunaric SM, Mitic SS, Miletic GZ, Pavlovic AN and Naskovic-Djokic D. Determination of doxycycline in pharmaceutical based on its degradation by Cu(II)/H2O2 reagent in aqueous solution. J. of Anal. Chem. 2009; 64(3): 231-237.
Sweetman SC. Complete drug reference. 36th ed. China: Everbest Printing; 2009.
The United States Pharmacopoeia, USP 31 NF26, pp 2023-2025. 2008.
Vilayphone S and Ruengsitagoon W. Simple spectrophotometric method for determination of iron (III) content. Isan J. Pharm Sci. 2018;14(2): 113-121.
Xie HZ, Dong C, Fen Y and Liu CS. Determination of doxycycline, tetracycline and oxytetracycline simultaneously by TLC-Fluorescence scanning densitometry. Anal.Lett. 1997; 30(1): 79-90.
