Skin dimple, more than a pit

Authors

  • Pongpat Vorasayan Division of Medicine, Queen Savang Vadhana Memorial Hospital, Thai Red Cross

Keywords:

สไปนอล, ดิสราฟิซึม, ไลโปมัยอีโลซีล, สกิน, ดิมเพิล, spinal dysraphism, lipomyelocele, skin dimple

Abstract

Lipomyelocele is an uncommon condition in neonates with a low prevalence of 0.3 – 0.6 per 10,000 live births. We report a case of 6-year-old girl with lipomyelocele who had a neurological deficit free for 6 years. Afterward, she presented with progressive neurological deficits. Her history was revealed that she had a typical cutaneous marker which was abandoned  since birth. Finally, she received a surgical removal of a lipomatous mass and a dural reparation at the age of 7 years old. Unfortunately, her neurological deficits cannot be recovered.

 

สกิน ดิมเพิล เป็นมกกว่ารอยบุ๋ม

ไลโปมัยอีโลซีล (lipomylocele) พบได้น้อยมากในทารกแรกเกิด พบได้ตั้งแต่ 0.3-0.6 ต่อทารกแรกเกิด 10,000 คน แพทย์ผู้ให้การรักษารายงานผู้ป่วยเด็กเพศหญิงอายุ 6 ปี ได้รับการวินิจฉัยเป็นไลโปมัยอีโลซีล โดยไม่พบอาการแสดงใดๆ ตั้งแต่แรกเกิดมาเป็นเวลา 6 ปี หลังจากนั้นเร่ิมมีอาการผิดปกติทางระบบประสาท จากการทบทวนประวัติผู้ป่วยรายนี้ พบว่า มีรอยบุ๋มที่ผิวหนังบริเวณกลางหลังตั้งแต่แรกเกิดและไม่ได้รับการตรวจรักษา ตอนอายุ 7 ปี ผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยการผ่าตัดเอาก้อนไขมันออกและซ่อมแซมเยื่อบุดูรา แต่อย่างไรก็ตามการรักษานี้ไม่สามารถแก้ไขอาการผิดปกติทางระบบประสาทให้กลับคืนได้

Downloads

Download data is not yet available.

Downloads

Issue

Section

Case Report/Series (รายงานผู้ป่วย)