การศึกษาเปรียบเทียบประสิทธิภาพของยาทาผสมสารสกัดว่านมหาเมฆ 10% กับยาทา ไมนอกซิดิล 5% ในการกระตุ้นการงอกของเส้นผมในอาสาสมัครชายที่มีผมบางจากพันธุกรรม
คำสำคัญ:
ภาวะผมบางจากพันธุกรรม, ว่านมหาเมฆ, ไมนอกซิดิลบทคัดย่อ
ยาไมนอกซิดิลเป็นยาทามาตรฐานในการรักษาภาวะผมบางจากพันธุกรรม แต่มีข้อจำกัดจากผลข้างเคียงหลายอย่าง เช่น ผื่นแพ้ผิวหนังอักเสบจากการสัมผัส ขนขึ้นมากผิดปกติบริเวณอื่น เป็นต้น ว่านมหาเมฆ (Curcuma aeruginosa Roxb.) มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ 5α-reductase จึงกระตุ้นการเจริญเติบโตของเส้นผมได้ดี งานวิจัยมี จุดประสงค์เพื่อศึกษาเปรียบเทียบประสิทธิภาพของยาทาผสมสารสกัดว่านมหาเมฆ 10% กับยาทาไมนอกซิดิล 5% ในอาสาสมัครชายไทยอายุ 18-60 ปี ที่มีผมบางจากพันธุกรรมระดับ 2 ถึง 4 ตามเกณฑ์ของ NorwoodHamilton จำนวน 24 คน ได้รับการสุ่มเลือกให้ทายาผสมสารสกัดว่านมหาเมฆ 10% หรือยาทาไมนอกซิดิล 5% วันละสองครั้ง เป็นเวลา 12 สัปดาห์ ประเมินผลการศึกษาจากจำนวนเส้นผม เส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นผม อัตราส่วนขน vellus ต่อขน terminal คะแนนประเมินเส้นผมจากภาพถ่าย ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้น และ ความพึงพอใจเมื่อสิ้นสุดการวิจัย ผลการศึกษาพบว่า มีอาสาสมัครอยู่จนครบการวิจัยจำนวน 21 คน อายุเฉลี่ย 38.62 ± 10.14 ปี กลุ่มที่ทายาผสมสารสกัดว่านมหาเมฆ 10% มีความเปลี่ยนแปลงของค่าเฉลี่ยอัตราส่วน ขน vellus ต่อขน terminal ลดลงมากกว่ากลุ่มที่ทายาไมนอกซิดิล 5% อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p=0.026) ส่วนจำนวนเส้นผมและเส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นผมที่เพิ่มขึ้น คะแนนประเมินเส้นผมจากภาพถ่าย และ ความพึงพอใจหลังรับการรักษาของทั้งสองกลุ่มไม่แตกต่างกัน ไม่พบผลข้างเคียงรุนแรงหลังใช้ยาทั้งสองกลุ่ม ดังนั้น สารสกัดว่านมหาเมฆ 10% มีประสิทธิภาพและความปลอดภัยสามารถนำมาใช้รักษาผมบางจากพันธุกรรมในผู้ชายได
เอกสารอ้างอิง
2. Poonkiat Suchonwanit. Common hair disease. In: Vasanop Vachiramon, Poonkiat Suchonwanit, editors. 10+ Skin disease must know. 1st ed. Bangkok: Parbpim Companies, ltd; 2016. p. 228-39.
3. Otberg N and Shapiro J. Hair growth disorders. In: Lowell A. Goldsmith, Stephen I. Katz, Barbara A. Gilchrest, editors. Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicine. 8th ed. New York: The McGraw-Hill Companies, Inc.; 2012. p. 979-1008.
4. Uno H. The stump-tailed macaque as a model for baldness: Effects of minoxidil. Int J Cosmet. Sci 1986;8:63-71.
5. Baden H. P., Kubilus J. Effect of Minoxidilon cultured keratinocytes. J Invest Dermatol 1983;81:558-60.
6. Galbraith G. M., Thiers B. H.. In vitro suppression of human lymphocyte activity by minoxidil. Int J Dermatol 1985;24:249-51.
7. Lachgar S., Charveron M., Gall Y., et al. Minoxidil upregulates the expression of vascular endothelial growth factor in human hair dermal papilla cells. Br J Dermatol 1985;138:407-11.
8. Cohen R. L., Alves M., Weiss V., et al. Direct effects of minoxidil on epidermal cells in culture. J Invest Dermatol 1984;82:90-3.
9. Rogers E. N. and Avram R. M. Medical treatments for male and female pattern hair loss. J Am Acad Dermatol 2008;59:547-66.
10. Purnak T., Senel E., Sahin C. Liquid formulation of minoxidil versus its foam formulation. Indian J Dermatol 2011;56(4):462.
11. Peluso A. M., Misciali C., Vincenzi C., et al. Diffuse hypertrichosis during treatment with 5% topical minoxidil. Br J Dermatol 1997;136:118-20.
12. Ganniga Pumthong, Pravit Asawanonda, Supenya Varothai, et al. Curcuma aeruginosa, a novel botanically derived 5α-reductase inhibitor in the treatment of male-pattern baldness: a multicenter, randomized, double blind, placebocontrolled study. J Dermatolog Treat 2012;23(5):385-92.
13. Olsen, E. A., Dunlap, F. E., Funicella, T,et al. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men. J Am Acad Dermatol 2002;47:377-85.
