ความก้าวหน้าของการพัฒนาวัคซีนไข้เลือดออก

ผู้แต่ง

  • สราวุธ สุวัณณทัพพะ ที่ปรึกษาสำนักโรคติดต่อนำโดยแมลง กรมควบคุมโรค

DOI:

https://doi.org/10.14456/dcj.2013.10

คำสำคัญ:

วัคซีนไข้เลือดออก

บทคัดย่อ

โรคไข้เลือดออกเป็นโรคที่เป็นปัญหาทางสาธารณสุขในหลายประเทศ และนับวันจะทวีความรุนแรงมากขึ้น เนื่องจากยังไม่มียารักษาโรคนี้โดยเฉพาะ และมาตรการควบคุมยุงพาหะยังไม่ได้ผลดีเท่าที่ควร การพัฒนาวัคซีนจึงเป็นความหวังเดียวในการควบคุมโรคไข้เลือดออก สำหรับวัคซีนไข้เลือดออกนั้น มีการวิจัยและพัฒนากันมาตั้งแต่ปี พ.ศ. 2483 แต่ก็ยังไม่มีวัคซีนไข้เลือดออกที่นำมาใช้ได้จริง เพราะนอกจากจะต้องสร้างวัคซีน ให้ครบทุกชนิดแล้ว ยังต้องทำให้ภูมิคุ้มกันที่เกิดขึ้นจากการได้รับวัคซีนมีระดับที่เหมาะสม เพื่อป้องกัน ภาวะภูมิคุ้มกันที่ไม่พอดี จะส่งเสริมให้เชื้อไวรัสฯเข้าสู่เซลล์และเพิ่มจำนวนมากขึ้น รวมทั้งขาดสัตว์ทดลองที่ดีในการทดสอบ แต่ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมาวัคซีนไข้เลือดออกเริ่มมีความหวังที่จะสามารถนำมาใช้ในเวลาอันใกล้ ปัจจุบันเทคโนโลยีในการผลิตวัคซีนพัฒนาไปมาก ทำให้วัคซีนไข้เลือดออกที่พัฒนาในปัจจุบันมีหลากหลายชนิดแบ่งได้ตามเทคนิคการผลิตดังนี้ liveattenuate vaccine, live attenuate recombinant (chimeric) vaccine, purified inactivated virus, recombinant subunits, virus-like particles, DNA vaccine และ virus-vectored dengue vaccines โดยวัคซีนแต่ละชนิดก็จะมีทั้งข้อดีและข้อเสียในการนำไปใช้ทั้งในเรื่องผลข้างเคียง การกระตุ้นภูมิต้านทาน ความคงอยู่ของภูมิต้านทานและการเก็บรักษาและขนส่ง ปัจจุบันมีวัคซีนที่ครอบคลุมเชื้อทั้ง 4 ชนิด และ เข้าสู่ clinical phase อยู่ 6 ตัว โดยวัคซีนที่มีความก้าวหน้ามากที่สุดคือ Live attenuated chimeric vaccine วัคซีนนี้พัฒนาจากการตัดต่อวัคซีนไข้เหลือง YF17D vaccine กับเชื้อไวรัสเด็งกี่ทั้ง 4 ชนิด ขณะนี้อยู่ระหว่างการศึกษาใน phase 3 ผลการศึกษาใน phase 2b พบว่า ปลอดภัยแต่ป้องกันได้เพียง 3 ชนิดคือ DENV-1, 3 และ 4 และคาดว่าจะสามารถผลิตออกจำหน่ายในเวลาอันใกล้ แต่ผลการศึกษาอาจจะไม่เป็นไปตามที่คาดหวัง ดังนั้นการดูแลสิ่งแวดล้อมไม่ให้เอื้อต่อการเพาะพันธุ์ยุงลายจึงยังคงเป็นสิ่งจำเป็นที่ต้องดำเนินการต่อไป

Downloads

Download data is not yet available.

เอกสารอ้างอิง

1. World Health Organization. Media centre. Factsheet on dengue and severe dengue [monograph on the Internet]. 2012 [cited 2013 Jul 31]; 117. Available from: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs117/en/index.html.

2. Durbin AP, Whitehead SS. Dengue vaccine candidates in development. Curr Top Microbiol Immuno l2010; 338: 129-43.

3. Schmitz J, Roehrig J, Barrett A, et al. Next generation dengue vaccines: A review of candidates 7277-88.

4. Luplertlop N. Overview of dengue viruses and their relations. J Trop Med Parasitol. 2008; 31: 102.

5. Simmons M, Teneza-mora N, Putnak R. Advances in the development of vaccines for dengue fever. In editor. Vaccine: Development and
therapy: 2012; 6.

6. Roehrig JT. Current status of dengue vaccine development [Internet]. 2013 [cited 2013 Jul 31]. Available from: http://www.who.int/immuniz
a t i o n / s a g e / m e e t i n g s / 2 0 1 3 / a p r i l /2_Roehrig_Dengue_SAGE_April2013.pdf.

7. Sabchareon A, Wallace D, Sirivichayakul C, Limkittikul K, Chanthavanich P, Suvannadabba, et al. Protective efficacy of the recombinant,
live-attenuated, CYD tetravalent dengue vaccine in Thai school children: A randomised, controlled phase 2b trial. Lancet 2012; 380: 1559-67.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

30-09-2013

รูปแบบการอ้างอิง

1.
สุวัณณทัพพะ ส. ความก้าวหน้าของการพัฒนาวัคซีนไข้เลือดออก. Dis Control J [อินเทอร์เน็ต]. 30 กันยายน 2013 [อ้างถึง 19 มกราคม 2026];39(3):177-83. available at: https://he01.tci-thaijo.org/index.php/DCJ/article/view/154816

ฉบับ

ประเภทบทความ

บทความฟื้นวิชา