From Microsurgery to Single Blastomere Biopsy for ES cell Establishment
Keywords:
บลาสโตซีส, บลาสโตเมียร์, เซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน, immunosurgery, อินเนอร์เซลล์แมส, microsurgery, blastocyst, blastomere, embryonic stem cell, inner cell massAbstract
บทคัดย่อ
อินเนอร์เซลล์แมส (ICM) เป็นแหล่งของเซลล์ที่สำคัญที่สุดในการผลิตเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน การสกัดเซลล์ ICM ออกจากตัวอ่อนสามารถทำได้หลายวิธี จวบจนปัจจุบันหลายวิธีได้ถูกพัฒนาเพื่อให้ได้เซลล์ ICM ที่มีประสิทธิภาพดีและสามารถเพิ่มอัตราความสำเร็จในการชักนำให้เป็นเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนได้ ทั้งนี้วิธีสกัดเซลล์ ICM แบบดั้งเดิมเป็นเทคนิคที่ต้องทำลายตัวอ่อน เนื่องจากตัวอ่อนจะไม่สามารถพัฒนาต่อไปได้เมื่อ ICM ถูกสกัดออกไป แต่ล่าสุดมีการพัฒนาเทคนิคใหม่ขึ้นมาเป็นอีกหนึ่งทางเลือกที่จะทำให้ผลิตเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนได้โดยไม่ต้องทำลายตัวอ่อน เนื่องจากจะใช้เซลล์ตัวอ่อนที่ระยะต้นๆ ของการพัฒนาเพียงหนี่งเซลล์มาใช้เป็นแหล่งของเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนแทนการใช้ ICM จากตัวอ่อน ระยะบลาสโตซีส เทคนิคการผลิตเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนจากเซลล์ตัวอ่อนระยะต้นเพียงหนึ่งเซลล์นี้สามารถลดข้อจำกัดทางจริยธรรมลงได้ เนื่องจากตัวอ่อนที่ถูกสกัดเซลล์ออกมาเพียงหนึ่งเซลล์จะยังสามารถพัฒนาต่อไปได้เช่นเดียวกับตัวอ่อนปกติ ในเอกสารฉบับนี้ได้รวบรวมเทคนิคต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการสกัดเซลล์ ICM และผลิตเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน นอกจากนี้ยังมีข้อมูลสำหรับเปรียบเทียบแต่ละเทคนิค รวมถึงการพัฒนาเทคนิคแต่ละวิธีจากอดีตจนถึงปัจจุบันเพื่อจะได้เป็นประโยชน์ ในการวางแผนการทดลองของผู้ที่สนใจต่อไปในอนาคต
คำสำคัญ: บลาสโตซีส บลาสโตเมียร์ เซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน immunosurgery อินเนอร์เซลล์แมส microsurgery
Abstract
Inner cell mass (ICM) is an important source of embryonic stem (ES) cells. There are several methods thathave been developed to increase the efficiency of ICM cell isolation as well as improve the ES cells derivation rate. Inconventional ICM isolation methods, the methods currently in use destroy trophectoderm cells of blastocyst stageembryos in order to release the ICM cell clumps. These conventional methods are considered embryo destructionmethods as the embryos will be unable to survive after ICM is removed. Recently, an alternative method wasreported using single biopsied blastomeres of earlier stage embryos as a source of ES cells. This novel methodprovides a new, ethically positive option that avoids destroying the embryos. This brief review of the techniquesinvolved in ICM isolation and ES cells establishment, along with methodological comparisons, outlines thedevelopment of each technique, which may be used as a resource for choosing a suitable procedure for futureexperiments.
Keywords: blastocyst, blastomere, embryonic stem cell, immunosurgery, inner cell mass, microsurgery
