กลับไปที่รายละเอียดบทความ
ผู้ป่วยเพศหญิงที่มีภาวะเมธฮีโมโกลบินนีเมียทางพันธุกรรมจากการขาดเอนไซม์ Cytochrome B 5 Reductase และภาวะเม็ดเลือดแดงแตกจากการขาดเอนไซม์ G6PD
ดาวน์โหลด
ดาวน์โหลด PDF